דלגו לתוכן

ה-FDA מודיע על אישור Komzifti של Kura ל-AML

דה פליי (TheFly)13 בנובמבר 2025
  • ה-FDA אישר את Komzifti של Kura Oncology (KURA), מעכב Menin, לטיפול במבוגרים עם AML שחזרה או שאינה מגיבה לטיפול.
  • האישור מיועד לחולים עם מוטציית NPM1 רגישה ולמטופלים שאין להם חלופות טיפול מספקות.
ה-FDA מודיע על אישור Komzifti של Kura ל-AML

מנהל המזון והתרופות של ארה״ב (FDA) הודיע כי אישר את Kura Oncology (KURA) עם התרופה Komzifti, מעכב Menin, למבוגרים עם לוקמיה מיאלואידית חדה (AML) שחזרה או שאינה מגיבה לטיפול, שיש להם מוטציית nucleophosmin 1 רגישה, ולמי שאין להם חלופות טיפול מספקות.

פורסם לראשונה בTheFly – המקור הסופי לחדשות פיננסיות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>>