דלגו לתוכן

Takeda (TAK) ו‑Protagonist Therapeutics (PTGX) הגישו ל‑FDA בקשה לאישור תרופה חדשה (NDA) עבור rusfertide לטיפול במבוגרים עם polycythemia vera ‏(PV), סוג של סרטן דם שבו הגוף מייצר יותר מדי תאי דם אדומים

דה פליי (TheFly)6 בינואר 2026
Takeda (TAK) ו‑Protagonist Therapeutics (PTGX) הגישו ל‑FDA בקשה לאישור תרופה חדשה (NDA) עבור rusfertide לטיפול במבוגרים עם polycythemia vera ‏(PV), סוג של סרטן דם שבו הגוף מייצר יותר מדי תאי דם אדומים

. Rusfertide היא תרופה ניסיונית ופורצת דרך (first‑in‑class) הניתנת בהזרקה תת‑עורית. מדובר בפפטיד שמדמה את פעילות ההורמון hepcidin, כלומר הוא נועד לפעול בדומה ל‑hepcidin, הורמון טבעי המסייע לשלוט באופן שבו הגוף משתמש בברזל ואוגר אותו. Rusfertide מיועדת להסדיר את מאזן הברזל ואת ייצור תאי הדם האדומים, כך שתוכל לסייע בשליטה ברמות ההמטוקריט (האחוז של תאי הדם האדומים מכלל נפח הדם) בחולי PV.