קנפייט ביופרמה מודיעה כי מחקר Namodenoson עמד ביעד הבטיחות הראשי
קנפייט ביופרמה (CANF) הודיעה כי מחקר שלב 2a שלה, שבחן את Namodenoson בחולים עם אדנוקרצינומה מתקדמת של צינור הלבלב, עמד ביעד הבטיחות הראשי שלו והציג תוצאות עמידות של הישרדות כוללת. למחקר שלב IIa בתווית פתוחה גויסו 20 חולים עם אדנוקרצינומה מתקדמת של צינור הלבלב, שמחלתם התקדמה לאחר טיפולים סטנדרטיים. ארבעה עשר מטופלים קיבלו את Namodenoson כטיפול קו שלישי, חמישה כטיפול קו שני, ומטופל אחד כטיפול קו רביעי. Namodenoson נסבל היטב, עם פרופיל בטיחות התואם לניסויים קליניים קודמים. לאחר מעקב ממושך, בוצע ניתוח הישרדות מעודכן באוכלוסיית הקו השלישי, שהתמקד בשמונה מטופלים ששרדו לפחות חודשיים לאחר תחילת הטיפול, ובכך הוחרגו מטופלים עם מחלה מתקדמת במהירות, שסביר שלא יפיקו תועלת מטיפול מערכתי. בקרב שמונת מטופלי הקו השלישי שניתן היה להעריך: ההישרדות הכוללת החציונית עלתה על 5 חודשים; 62.5% מהמטופלים שרדו חמישה חודשים או יותר; 37.5% שרדו שבעה חודשים או יותר; שני מטופלים נותרו בחיים במועד חיתוך הנתונים, כולל מטופל אחד שממשיך בטיפול ומטופל נוסף שנמצא במעקב במשך כמעט תשעה חודשים, ונצפתה שליטה ממושכת במחלה, כולל הישרדות ללא התקדמות מחלה שנמשכה מעבר לשבעה חודשים. הממצאים מזהים תת-קבוצה של חולי סרטן לבלב שטופלו רבות קודם לכן והשיגו הישרדות ממושכת, למרות שקיבלו את Namodenoson כטיפול קו שלישי, ותומכים בהמשך הפיתוח הקליני של Namodenoson. בנוסף, מבין חמשת המטופלים שטופלו במסגרת קו שני, מטופל אחד נותר בחיים יותר מ-18 חודשים לאחר תחילת הטיפול ב-Namodenoson, והוא הניצול בעל משך ההישרדות הארוך ביותר במחקר. על בסיס הממצאים האלה והדיונים עם החוקר הראשי של המחקר, קנפייט ביופרמה מתכננת לקדם את Namodenoson למחקר משולב שלב 2b יחד עם כימותרפיה.
פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור המידע הסופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>>
ראו את המניות המובילות שמומלצות על ידי אנליסטים >>