השותפה של זנטיק פרינס קיבלה אישור ממשרד הבריאות הישראלי למחקר על DNase I
חברת זנטיק (XBIO) בויוסיינס הודיעה כי שותפתה לשיתוף הפעולה, פרינס, עדכנה את החברה שקיבלה אישור רשמי ממשרד הבריאות הישראלי ומוועדת הלסינקי המוסדית המתאימה לערוך מחקר קליני ניסיוני לשילוב של DNase I סיסטמי עם תאי CAR T אנטי‑CD19 בחולי לימפומה של תאי B גדולים. האישור מגיע בעקבות תוצאות פרה‑קליניות שהראו שיפור משמעותי בהתרחבות, בהתמדה ובתפקוד של תאי CAR T כאשר שולבו עם DNase I. טיפול משולב זה הוביל לשיפור בשליטה בגידול, דחיית הישנות והארכת ההישרדות במספר מודלים פרה‑קליניים של לוקמיה ולימפומה. על פי פרוטוקול המחקר הקליני שאושר, מתוכנן שטיפול יינתן ל‑12 חולי LBCL עם מחלה יציבה או מתקדמת לפני טיפול דה‑פלציה לימפוציטרי, באמצעות תאי CAR T המכוונים ל‑CD19 בשילוב עם DNase I. מתוכנן שהיעילות הקלינית תוערך לפי שיעור התגובה האובייקטיבית בחלוף חודש אחד ושלושה חודשים לאחר עירוי תאי CAR T, משך התגובה, שיעור השליטה במחלה והישרדות כוללת בחלוף 12 חודשים לאחר עירוי תאי CAR T. רון רם, פרופסור לרפואה וראש יחידת השתלות מח עצם במרכז סוראסקי, יזם את המחקר ומשמש כחוקר הראשי, ומתוכנן שכל העבודה תתבצע במרכז סוראסקי בישראל.
פורסם לראשונה ב‑TheFly – המקור מידע סופי לחדשות פיננסיות שוברות שוק בזמן אמת. נסו עכשיו >>
ראו את המניות המובילות שמומלצות על ידי אנליסטים >>