קריופרם מדווחת: ניסוי Phase 3 SENTRY נבחר להצגה בכנס EHA 2026
קריופרם (KPTI) תרפיוטיקס הודיעה כי התקציר המאוחר שלה התקבל להרצאה בעל פה בקונגרס של האגודה האירופית להמטולוגיה 2026 (European Hematology Association), שיתקיים בין 11 ל-14 ביוני בשטוקהולם, שבדיה. מצגת SENTRY נבחרה על ידי הוועדה המדעית של EHA כאחת מששת התקצירים הטובים ביותר שיוצגו במהלך מושב ההצגות המאוחרות (Late-Breaking Oral Session) ביום ראשון, 14 ביוני. ההצגה בעל פה תציג את תוצאות ניסוי ה-Phase 3 SENTRY, ניסוי אקראי, כפול-סמיות, מבוקר פלצבו, של 60 מ"ג סלינקסור בשילוב עם רוקסוליטיניב במיאלופיברוזיס. התקציר מדגיש את יכולתו של השילוב סלינקסור פלוס רוקסוליטיניב לאפשר ירידות מהירות, עמוקות ומתמשכות בנפח הטחול; שיפור דומה בתסמינים; אות מעודד לשרידות כוללת; יותר מטופלים שהשיגו ירידה של 20% ומעלה בתדירות האלל הווריאנטי כבר בשבוע 24; ופרופיל בטיחות שניתן לניהול. בנוסף, נתונים חדשים ידגישו ניתוח פוסט-הוק של 24 מטופלים מהחלק של Phase 1 בניסוי SENTRY, המצביע על כך שהשגת ירידה בנפח הטחול של 35% או יותר עשויה לנבא שרידות כוללת, באופן עקבי עם ניתוח דומה מניסוי Phase 3 SENTRY. "התוצאות מהחלק של Phase 1 בניסוי SENTRY שלנו, שיוצגו ב-EHA, מספקות תמיכה נוספת לאות המעודד של השרידות הכוללת שראינו בתוצאות ה-Phase 3 של SENTRY," אמרה ד"ר רשמה רנגוואלה, MD, PhD, סמנכ"לית רפואית ראשית וראש תחום המחקר בקריופרם. "ביחד, הניתוח החדש הזה, יחד עם ניתוח ה-Landmark הקיים שלנו, מספק ראיות התומכות באמונתנו ש-SVR35 יכול לשמש כדי לנבא שרידות כוללת. זה מרגש מאוד לאור הירידה המהירה, העמוקה והמתמשכת בנפח הטחול שנצפתה עם סלינקסור פלוס רוקסוליטיניב, כששילוב התרופות למעשה מכפיל בערך את שיעור המטופלים שמשיגים SVR35 כבר בשבוע 12, והדבר נמשך עד שבוע 36. אנו מאמינים שזה נובע ממנגנון הפעולה המבדל של סלינקסור, שמציע גישה משלימה ובעלת פוטנציאל סינרגטי לעומת עיכוב JAK."
פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור המידע הסופי לחדשות פיננסיות שוברות שוק ובזמן אמת. נסו עכשיו>>
ראו את המניות החמות של בעלי העניין בטיפרנקס >>