פרופאנק ביופארמה מתקשרת עם CDMO אירופי לייצור GMP של PRP
דה פליי (TheFly)19 במאי 2026
פרופאנק ביופארמה (PPCB) הודיעה כי ארגון חוזה לייצור ולפיתוח, או CDMO, נשכר לייצור בתנאי GMP של הנכס המוביל של החברה, PRP, עבור מחקר Phase 1b הקרוב, מחקר ראשון בבני אדם, שיכלול 30–40 חולי סרטן מתקדמים הסובלים מגידולים מוצקים. ה-CDMO, שממוקם באירופה, מספק שירותים מקצה לקצה עבור פרויקטים פרה-קליניים וקליניים, עם ניסיון רב בפענוח ייצור ביולוגי, ומספק שירותים של יצירת קווי תאים, גיבוי ושימור (באנקינג) ואפיון, פיתוח אנליטי, פיתוח תהליכים וייצור אצוות של חומרי גלם תרופתיים ושל מוצרים תרופתיים.
פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי בזמן אמת לחדשות פיננסיות שוברות שווי שוק. נסו עכשיו>>
ראו את המניות החמות של בעלי העניין ב-TipRanks >>