הניסוי של סרבומד מצביע על יעילות לתרופת neflamapimod בדמנציה עם גופיפי לואי (DLB)
סרבומד (CRVO) הודיעה כי בכנס AD/PD 2026 שייערך בקופנהגן, דנמרק, החוקרים יציגו ניתוחים חדשים מתוך ניסוי קליני שלב 2b, RewinD-LB, לתרופת neflamapimod, שמפותחת על ידי סרבומד לטיפול בדמנציה עם גופיפי לואי (DLB). ניתוחי הנתונים החדשים מחזקים את ההבנה ש־neflamapimod, שמכוונת נגד דלקת עצבית והפרעה בסינפסות הקשורות ל־DLB, עשויה להאט את התקדמות המחלה באמצעות פעולה על הביולוגיה העמוקה של המחלה. ניתוחים חדשים מראים שחולי DLB עם רמות נמוכות יותר של pTau181 בפלזמה – שמצביעות על שלב מוקדם יותר של המחלה ועל היעדר “פתולוגיה משותפת” של אלצהיימר – חוו תועלת קלינית גדולה יותר מ־neflamapimod בניסוי הקליני שלב 2b. ניתוחי PK/PD של נתוני שלב 2b מספקים תובנות נוספות לגבי רמות ריכוז התרופה neflamapimod בפלזמה, שקשורות להשפעה קלינית. הממצאים תומכים עוד יותר בפוטנציאל של neflamapimod למקד את סיבת היסוד של המחלה ב־DLB, וכן באסטרטגיית “העשרת” המטופלים של החברה ובהתוויית המינון לניסוי שלב 3 המתוכנן. הניתוחים שיוצגו בכנס AD/PD מראים השפעת טיפול שהולכת ומשתפרת באופן עקבי, במספר נקודות סיום קליניות, ככל שרמות ה־pTau181 בפלזמה נמוכות יותר, רמות שמקושרות לאחוז גבוה יותר של חולי DLB ללא פתולוגיית אלצהיימר משותפת.
פורסם לראשונה ב־TheFly – מקור מידע סופי לחדשות מיידיות, בזמן אמת, שמזיזות את השוק. נסו עכשיו >>
ראו את המניות המובילות שמומלצות על ידי אנליסטים >>