פייזר מדווחת על תוצאות "חיוביות" משלב 2 של המחקר בתרופת הטילרקימיג
פייזר (PFE) הודיעה על תוצאות ראשוניות חיוביות משלב 2 של מחקר שבחן את התרופה טילרקימיג במבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית עד חמורה. המחקר השיג את נקודת הסיום העיקרית של היעילות, כאשר הראה עלייה מובהקת סטטיסטית באחוז המשתתפים שהשיגו EASI-75 בשבוע 16 לעומת פלצבו. בשלב 2 של המחקר, שבו נבדקו משטרי מינון חודשיים, טילרקימיג הראתה יעילות תחרותית. אחוז המשתתפים שהשיגו EASI-75 בשבוע 16, לאחר התאמה לפלצבו, היה: 38.7% למינון הנמוך שנבדק; 51.9% למינון הבינוני שנבדק; ו-49.4% למינון הגבוה שנבדק. שני המינונים הגבוהים ביותר שנבדקו של טילרקימיג מצביעים באופן מובהק על שיפורים פוטנציאליים ומשמעותיים לעומת התרופות הביולוגיות הסטנדרטיות המאושרות כיום. טילרקימיג היא נוגדן טריספציפי ניסיוני, שמכוון בו-זמנית לאינטרלוקין-4, אינטרלוקין-13 ותימיק סטרומל לימפופואטין, עם פוטנציאל להיות טיפול חודשי אחד למספר מצבים דלקתיים כרוניים שמונעים על ידי תגובת יתר של מערכת החיסון מסוג 2, מבלי להשפיע על קולטנים בתאים בריאים. “אנחנו מעודדים מתוצאות הביניים של שלב 2 עבור טילרקימיג, שמראות כי שילוב העיכוב החזק של מסלולי IL‑4/13 ושל TSLP עשוי להוביל ליעילות משופרת לעומת סטנדרט הטיפול באטופיק דרמטיטיס,” אמר מייק וינסנט, מנהל תחום הדלקת והאימונולוגיה בפייזר. “אנו מתכננים לקדם תוכנית פיתוח קליני רחבה עבור טילרקימיג, נוגדן טריספציפי ראשון מסוגו בעל פוטנציאל, שהתגלָה בפייזר, עבור אטופיק דרמטיטיס ומחלות דלקתיות נוספות בתיווך Th2, כולל אסתמה ו-COPD.”
פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לדיווחי חדשות פיננסיות שוטפים בזמן אמת שמניעים את השוק. נסו עכשיו>>
צפו במניות המובילות שמומלצות על ידי אנליסטים >>