מונטה רוזה תרפיוטיקס מודיעה על נתונים קליניים מניסוי שלב 1/2 בתרופה MRT-2359
מונטה רוזה תרפיוטיקס (GLUE) הודיעה על עדכון נתונים קליניים חיוביים מתוך ניסוי קליני מתמשך בשלב 1/2, שבוחן את MRT-2359 בשילוב עם אנזלוטמיד בחולים עם סרטן ערמונית גרורתי עמיד לסירוס, שעברו טיפולים רבים בעבר. הנתונים, המוצגים בכנס 2026 ASCO GU בסן פרנסיסקו, קליפורניה, נשענים על נתונים שפורסמו על ידי החברה בדצמבר 2025. MRT-2359 היא תרופה ניסיונית הניתנת דרך הפה, מכוונת ל-GSPT1, מסוג MGD, שפותחה וגובשה על ידי מונטה רוזה תרפיוטיקס. הניסוי המתמשך בשלב 1/2 בחן מינונים של 0.5 מ"ג ו-0.75 מ"ג של MRT-2359 הניתנים דרך הפה, לפי לוח זמנים של 21 ימים טיפול ו-7 ימים הפסקה מהתרופה, בשילוב עם אנזלוטמיד, מעכב AR. אוכלוסיית הניסוי נכון לתאריך חיתוך הנתונים, ב-30 בינואר 2026, כללה 23 אנשים עם סרטן ערמונית מתקדם עמיד לסירוס (CRPC), שעברו טיפולים רבים בעבר. מתוכם, 18 טופלו בעבר במעכב AR מהדור השני, 19 טופלו בעבר בכימותרפיה מסוג טקסאן, ו-13 טופלו בעבר ב-Pluvicto. לצורך ניתוח היעילות, כל המטופלים התבקשו להיות ניתנים להערכה לפי RECIST למחלה מדידה, ושלא יהיה ידוע שיש להם פנוטיפ נוירואנדוקריני.
פורסם לראשונה ב-TheFly – המקור מידע הסופי לחדשות פיננסיות שוברות-שוק בזמן אמת. נסו עכשיו>>
ראו את המניות המובילות לפי המלצות אנליסטים >>