Viridian מודיעה כי ה-FDA קיבל את בקשת הרישיון הביולוגי ל-veligrotug
דה פליי (TheFly)22 בדצמבר 2025
Viridian Therapeutics (VRDN) הודיעה כי ה-FDA קיבל את בקשת הרישיון הביולוגי ל-veligrotug לטיפול במחלת העין של בלוטת התריס. לבקשה הוענקה בחינה מואצת, עם תאריך היעד להחלטה לפי PDUFA ב-30 ביוני 2026. ההכנות לקראת ההשקה המסחרית הצפויה של veligrotug בעיצומן. החברה מתכננת גם להגיש בקשת אישור שיווק לסוכנות התרופות האירופית ברבעון הראשון של 2026.
פורסם לראשונה בTheFly – המקור האולטימטיבי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת שמזיזות את השוק. נסו עכשיו>>
ראו את המניות המובילות שהאנליסטים ממליצים עליהן >>