MAIA Biotechnology נתנה מינון ראשון למטופל ראשון בניסוי שלב 3 של אטגאנוזין ב‑NSCLC
דה פליי (TheFly)11 בדצמבר 2025
- המטופל הראשון קיבל מינון בניסוי הפיבוטלי שלב 3 THIO-104 של MAIA, הבוחן את אטגאנוזין ברצף עם מעכב נקודת בקרה כקו שלישי ל‑NSCLC מתקדם; הסקרינינג והרישום בעיצומם.
- הניסוי ימדוד הישרדות כוללת בין רצף אטגאנוזין+CPI לבין כימותרפיה לבחירת החוקר, ברנדומיזציה 1:1 של עד 300 מטופלים; ה‑FDA העניק לאטגאנוזין מעמד Fast Track.
MAIA Biotechnology (MAIA) הודיעה כי המטופל הראשון קיבל מינון בניסוי הפיבוטלי שלב 3 THIO-104 של החברה. הניסוי בוחן את היעילות של אטגאנוזין, הניתן ברצף עם מעכב נקודת בקרה (checkpoint inhibitor), כקו טיפול שלישי לסרטן ריאה מתקדם מסוג תאים שאינם קטנים (NSCLC). הניסוי, בקרב מטופלים העמידים ל-CPI ולכימותרפיה, נועד להעריך הישרדות כוללת עבור אטגאנוזין הניתן ברצף עם CPI בהשוואה לכימותרפיה לבחירת החוקר, ברנדומיזציה של 1:1 של עד 300 מטופלים. הסקרינינג והרישום בעיצומם כעת. ה-FDA העניק לאטגאנוזין מעמד Fast Track לטיפול ב-NSCLC.
פורסם לראשונה ב-TheFly – המקור הסופי לחדשות פיננסיות שוברות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>>