כלי איתור טרום-סרטן הוושט של Lucid Diagnostics מראים יעילות במחקר

כלי איתור טרום-סרטן הוושט של Lucid Diagnostics מראים יעילות במחקר

דה פליי (TheFly)9 בדצמבר 2025

• מחקר רטרוספקטיבי של 18 חודשים בעולם האמיתי, שכלל 11,991 מטופלים בסיכון, הראה כי EsoCheck השיג 95% הצלחה טכנית; 95% מההליכים נמשכו פחות משתי דקות וללא אירועים חריגים חמורים.
• המאמר זמין ב-medRxiv ובביקורת עמיתים; הממצאים מצביעים על בטיחות, נסבלות ויכולת התרחבות מצוינות של EsoGuard ו‑EsoCheck ותומכים בשימוש בהם ככלי סקר לא פולשני ל‑BE בהתאם להנחיות בארה״ב.

Lucid Diagnostics (LUCD), חברת בת של PAVmed (PAVM), הודיעה על נתונים חדשים מהניסיון הגדול ביותר שדווח עד כה בעולם האמיתי לאיתור טרום‑סרטן הוושט ללא אנדוסקופיה, שבחן את בדיקת ה‑DNA הוושטי EsoGuard ואת מכשיר איסוף תאי הוושט EsoCheck. כתב היד זמין כעת בשרת קדם‑הפרסום למדעי הבריאות medRxiv, בעודו עובר ביקורת עמיתים לקראת פרסום. מחברי המחקר סיכמו כי “הניסיון הגדול ביותר בעולם האמיתי עד כה עם EsoGuard ו‑EsoCheck” מדגים “בטיחות, נסבלות ויכולת התרחבות מצוינות… התומכות בתועלתו ככלי סקר לא פולשני ל‑BE.” הניתוח הרטרוספקטיבי, שנמשך 18 חודשים, בחן 11,991 מטופלים בסיכון שעברו איסוף תאים באמצעות EsoCheck ובדיקת EsoGuard בפרקטיקה קלינית שוטפת בין ינואר 2023 ליוני 2024. EsoCheck הראתה שיעור הצלחה טכני של 95%, כאשר 95% מההליכים הושלמו בפחות משתי דקות וללא אירועים חריגים חמורים. רובם המכריע של המטופלים עמדו בקריטריונים של הנחיות אגודות הגסטרואנטרולוגיה בארה״ב לסקר BE, מה שמלמד על שימוש הולם של רופאים ב‑EsoGuard בפרקטיקה השוטפת.