TScan Therapeutics מצמצמת את כוח האדם ב-30%

TScan Therapeutics מצמצמת את כוח האדם ב-30%

דה פליי (TheFly)3 בנובמבר 2025

• צמצום כוח אדם בכ-30% (66 עובדים), הארכת אופק המזומנים עד למחצית השנייה של 2027, חיסכון שנתי צפוי של 45.0 מיליון דולר בשנים 2026–2027 וחיוב חד-פעמי של עד 2.3 מיליון דולר ברבעון הרביעי.
• יישור קו עם ה-FDA למסלול הרישום של TSC‑101 ל-AML ו-MDS; תעדוף התוכנית ההמטולוגית והשהיית גיוס לניסוי גידולים מוצקים; אבני דרך: נתוני ALLOHA ב-6 בדצמבר, הגשת INDs ברבעון הרביעי של 2025, וניסוי פיבוטלי ברבעון השני של 2026.

Highlights

• החברה מצמצמת את כוח האדם בכ-30% (66 עובדים), מאריכה את אופק המזומנים עד למחצית השנייה של 2027, ומצפה לחיסכון שנתי של 45.0 מיליון דולר בשנים 2026–2027, לצד חיוב חד-פעמי של עד כ-2.3 מיליון דולר ברבעון הרביעי.
• יישור קו עם ה-FDA לגבי מסלול הרישום ל-TSC-101 לטיפול ב-AML ו-MDS; תעדוף התוכנית ההמטולוגית והשהיית גיוס לניסוי שלב 1 בגידולים מוצקים; אבני דרך צפויות: נתוני ALLOHA ב-6 בדצמבר, הגשת INDs ברבעון הרביעי של 2025, וניסוי פיבוטלי בברבעון השני של 2026.

TScan Therapeutics (TCRX) הודיעה על עדכונים רגולטוריים ותוכניות קליניות, על יישום צמצום כוח אדם בכ-30%, ועל הארכת אופק המזומנים שלה עד למחצית השנייה של 2027.

התעדוף האסטרטגי צפוי לייצר חיסכון שנתי של 45.0 מיליון דולר בשנים 2026 ו-2027, וישפיע על כ-30% מכוח האדם של החברה, כלומר 66 עובדים. החברה מצפה לרשום ברבעון הרביעי חיוב חד-פעמי של עד כ-2.3 מיליון דולר בגין הטבות פיצויים ועלויות נוספות.

לאחר פגישת סיום שלב 1 מועילה עם ה-FDA, החברה הגיעה ליישור קו לגבי מסלול הרישום עבור תוכנית TSC-101 כטיפול בלוקמיה מיאלואידית חריפה (AML) ובתסמונות מיאלודיספלסטיות (MDS). הניסוי הפיבוטלי ישקף את ניסוי שלב 1 המתמשך של TScan, תוך שימוש בזרוע ביקורת פנימית המוקצת על בסיס ביולוגי, כאשר נקודת הסיום הראשית תהיה הישרדות ללא הישנות.

במסגרת התעדוף האסטרטגי, החברה תקדם את הפיתוח הקליני של התוכנית ההמטולוגית שלה, תשהה גיוס נוסף לניסוי שלב 1 בגידולים מוצקים, ותתמקד במאמצים פרה-קליניים בפיתוח TCR‑T מהונדסים in vivo לגידולים מוצקים ובגילוי יעדים לאוטואימוניות. בקשר לאסטרטגיה זו, כוח האדם של החברה מצטמצם בכ-30%, או 66 עובדים.

אבני הדרך הצפויות כוללות:

• תוכניות להציג נתונים קליניים מעודכנים מניסוי שלב 1 ALLOHA בכנס ASH ב-6 בדצמבר באורלנדו, פלורידה;
• תוכניות להגיש בקשות IND לשני מועמדים טיפוליים נוספים מסוג TCR‑T כדי להרחיב את כיסוי ה-HLA של התוכנית ההמטולוגית ברבעון הרביעי של 2025;
• תוכניות להשיק ניסוי פיבוטלי ל-TSC-101 עבור חולי AML ו-MDS ברבעון השני של 2026.