Zai Lab מודיעה על אישור TIVDAK בהונג קונג

Zai Lab מודיעה על אישור TIVDAK בהונג קונג

דה פליי (TheFly)2 בספטמבר 2025

• משרד הבריאות של הונג קונג אישר את TIVDAK לטיפול במטופלים מבוגרים עם סרטן צוואר הרחם חוזר או גרורתי שהמחלה התקדמה במהלך או לאחר כימותרפיה; זהו הטיפול הראשון מסוג נוגדן-תרופה בסרטן זה ומביא תועלת הישרדותית משמעותית מבחינה קלינית.
• לפי Zai Lab, האישור הוא אבן דרך שמחזקת את תחום בריאות האישה של החברה בסין רבתי, ובזכות התשתית המסחרית של ZEJULA בהונג קונג ניתן יהיה להביא את TIVDAK למטופלים במהירות וללא דיחוי.

Zai Lab (ZLAB) הודיעה כי משרד הבריאות של הונג קונג אישר את TIVDAK בהונג קונג. האישור הוא לטיפול במטופלים מבוגרים עם סרטן צוואר הרחם חוזר או גרורתי, כאשר המחלה התקדמה במהלך או לאחר כימותרפיה.

״האישור של TIVDAK היום הוא ציון דרך חשוב עבור Zai Lab, והוא מחזק עוד יותר את תחום בריאות האישה שלנו בסין רבתי״, אמר אנדרו ג׳ו, סמנכ״ל מסחרי, סין רבתי, Zai Lab. ״אפשרויות הטיפול במקרים של סרטן צוואר הרחם חוזר או גרורתי לאחר טיפול התחלתי מוגבלות. TIVDAK, הטיפול הראשון מסוג נוגדן-תרופה בסרטן צוואר הרחם, מביא תועלת הישרדותית משמעותית מבחינה קלינית למטופלים. עם התשתית המסחרית שכבר הקמנו עבור ZEJULA בהונג קונג, אנו בעמדה ייחודית להבטיח ש‑TIVDAK תגיע למטופלים ללא דיחוי.״