פלסאנמור תחל להיסחר בנאסד”ק ביום רביעי כחברה דואלית
חברת פלסאנמור (Pulsenmore), המפתחת טכנולוגיית אולטרסאונד ביתי, הודיעה ביום שני על קבלת אישור לרישום מניותיה למסחר בבורסת נאסד”ק. מניות החברה צפויות להתחיל להיסחר בארצות הברית ביום רביעי הקרוב, 21 בינואר, תחת הסימול PLSM.
המהלך מבוצע במתכונת של רישום כפול (Dual Listing) ללא הנפקה או גיוס הון בשלב זה, כאשר מניות החברה ימשיכו להיסחר במקביל בבורסה לניירות ערך בתל אביב.
הכניסה לנאסד”ק מתבצעת בנקודת זמן אסטרטגית עבור החברה, שנערכת להשקה מסחרית של מוצר ה-Pulsenmore ES בשוק האמריקאי. פריצת הדרך הרגולטורית של החברה נרשמה בנובמבר האחרון, כשהחברה קיבלה מה-FDA אישור שיווק במסלול De Novo.
המכשיר, המיועד לנשים בהריון, מאפשר ביצוע סריקות אולטרסאונד עצמיות בבית ושידור הנתונים לצוותים רפואיים, מהלך שנועד להפחית עומסים במרפאות ולשפר את הניטור הביתי.
מבחינת ביצועי שוק, פלסאנמור מגיעה לוול סטריט לאחר שנה מאתגרת במיוחד בבורסה המקומית. ב-12 החודשים האחרונים רשמה המניה תשואה שלילית של 44.69% (נכון לסגירת המסחר ביום שישי), כאשר מתחילת חודש ינואר לבדו איבדה המניה 15.03% מערכה.
שווי השוק של החברה בבורסת תל אביב נאמד בכ-115.4 מיליון שקל בלבד. החברה נסחרת כיום במספר מדדים בבורסה לניירות ערך, בהם מדד ת”א ביומד, ת”א צמיחה ות”א גלובל-בלוטק.
כדי לעמוד בתנאי הסף הנוקשים של נאסד”ק למחיר מניה מינימלי (Bid Price), נאלצה החברה לבצע בסוף דצמבר 2025 איחוד הון ביחס של 1 ל-8. מהלך זה, המכווץ את מספר המניות כדי להעלות את מחירן באופן טכני, הביא את המניה למחיר של 1,775 אגורות, ובכך איפשר לה לעבור את רף הרישום האמריקאי.
הדו”חות הכספיים לרבעון השלישי של 2025 חושפים את הלחץ התזרימי של החברה ערב ההשקה. פלסאנמור סיכמה את הרבעון עם הכנסות זניחות של עשרות אלפי דולרים בודדים, אל מול הפסד נקי רבעוני של כ-2.8 מיליון דולר והפסד מצטבר של מעל 8 מיליון דולר בתשעת החודשים הראשונים של השנה. קצב שריפת המזומנים של החברה עומד על כ-2.7 מיליון דולר בממוצע לרבעון, נתון שהותיר בקופתה בסוף חודש ספטמבר כ-12 מיליון דולר במזומנים ושווי מזומנים.
בהתחשב בעלויות הגבוהות הכרוכות בחדירה לשוק המכשור הרפואי בארה”ב, קופת המזומנים הקיימת צפויה להספיק לפעילות השוטפת למשך מספר רבעונים בלבד, מה שאומר שהחברה תזדקק לגיוס הון עתידי בבורסה האמריקאית, כדי לממן את המערך השיווקי והלוגיסטי הנדרש למימוש פוטנציאל אישור ה-FDA.