תובענה ייצוגית נגד ויסטאג'ן תרפיוטיקס בשל טענות לגבי תרופה להפרעת חרדה חברתית
- הוגשה תובענה ייצוגית פדרלית נגד ויסטאג'ן תרפיוטיקס בטענה שהחברה ומנהליה הטעו משקיעים לגבי ניסוי שלב 3 בתרופת הפאסדינול להפרעת חרדה חברתית, מה שהוביל למסחר במניה במחירים מנופחים עד לחשיפת כישלון הניסוי בדצמבר 2025 וירידה חדה במחיר המניה.
- בעלי מניות שרכשו מניות במהלך תקופת הקלאס יכולים להצטרף להליך כתובעים מובילים או להישאר חברי קבוצה פסיביים, כאשר המועד האחרון להגשת בקשה לתובע מוביל נקבע ל-16 במרץ 2026.
תובענה ייצוגית הוגשה נגד ויסטאג'ן תרפיוטיקס (VTGN) ב-15 בינואר 2026.
התובעים בתובענה הייצוגית הפדרלית בניירות ערך טוענים כי רכשו מניות של ויסטאג'ן במחירים מנופחים באופן מלאכותי בין 1 באפריל 2024 ל-16 בדצמבר 2025, תקופה המכונה “תקופת הקלאס”. כעת הם מבקשים פיצוי על הפסדים כספיים שנגרמו להם לאחר שנחשף ברבים לכאורה המעשה הבלתי תקין של החברה במהלך התקופה הזו.
כדי לבדוק אם ייתכן שאתה זכאי לקבלת פיצוי במסגרת תובענה ייצוגית זו, לחץ כאן.
רקע על החברה
ויסטאג'ן (NASDAQ:VTGN) היא חברת ביופרמצבטיקה בשלב קליני מתקדם.
החברה משתמשת ב״הבנה עמוקה של מעגלים עצביים מאף-אל-מוח״ כדי לפתח ולשווק תרופות ניסיוניות חדשות המכונות פרינים (pherines). לפי ויסטאג'ן, תרופות פוטנציאליות אלה נועדו לספק יתרונות טיפוליים ללא ספיגה לדם או למוח. לטענת החברה, הדבר עשוי להפוך אותן לחלופה בטוחה יותר לאפשרויות תרופתיות אחרות, בהנחה שתהליך הפיתוח והאישור יעבור בהצלחה.
ויסטאג'ן טוענת כי צבר מוצרי הפרינים שלה כולל כיום חמישה מועמדי תרופה ניסיוניים שנועדו לשפר את רמת הטיפול הקיימת במספר מצבים. אלה כוללים הפרעת חרדה חברתית, הפרעה דיכאונית מג'ורית ותסמינים וזו-מוטוריים (גלי חום) הקשורים לגיל המעבר.
תוכניות החברה לפתח ולמסחר אחת מהתרופות הללו – פאסדינול – לטיפול חד-פעמי חריף בהפרעת חרדה חברתית (SAD) עומדות במרכז התביעה הנוכחית.
למה בעלי המניות כועסים?
ויסטאג'ן ושני מנהלים בכירים שלה (״הנתבעים האישיים״) מואשמים כעת בהטעיית משקיעים על ידי הצגת מצגי שווא והסתרת מידע חשוב לגבי עסקי החברה והצפי שלה במהלך תקופת הקלאס.
באופן ספציפי, נטען כי הם נמנעו מלגלות מידע אמיתי בנוגע לניסוי הקליני בשלב 3 PALISADE-3 בתרופת הפאסדינול, בדוחות ל-SEC ובחומרים קשורים. על ידי כך, ביודעין או ברשלנות חמורה, נטען כי הם גרמו למניית ויסטאג'ן להיסחר במחירים מנופחים באופן מלאכותי בתקופה הרלוונטית.
לפי בעלי המניות, האמת נחשפה ב-17 בדצמבר 2025. באותו יום פרסמה החברה הודעה לעיתונות בנוגע לניסוי שלב 3 PALISADE-3 בפאסדינול בנוסח תרסיס לאף. בהודעה זו הודתה ויסטאג'ן כי המחקר “לא הדגים שיפור מובהק סטטיסטית בנקודת הסיום הראשית של שינוי במדד Subjective Units of Distress Scale (SUDS).” ויסטאג'ן גם הכירה בכך ש״הניסוי לא השיג את נקודת הסיום הראשית, ולא היה הבדל בטיפול בין פאסדינול לפלצבו בנקודות הסיום המשניות.״
הדבר גרר לא רק תגובה מיידית מצד אנליסטים ומשקיעים, אלא גם ירידה משמעותית במחיר מניית ויסטאג'ן.
מבט מעמיק יותר
על פי הנטען, החברה ו/או הנתבעים האישיים פרסמו שוב ושוב הצהרות פומביות כוזבות ומטעות לאורך כל תקופת הקלאס.
לדוגמה, בהודעה לעיתונות שפורסמה בתחילת תקופת הקלאס, הצהירה החברה, בין היתר: “התחלת PALISADE-3 היא אבן דרך משמעותית נוספת בתוכנית שלנו לפתח ולמסחר את פאסדינול כטיפול הראשון מסוגו להפרעת חרדה חברתית.”
בהמשך, במהלך שיחת משקיעים (earning call) ב-11 ביוני 2024, הצהיר מנכ"ל החברה (אחד מהנתבעים האישיים), בין היתר: “אנו מאמינים שהצלחה באחד מהניסויים PALISADE-3 או PALISADE-4, יחד עם התוצאות החיוביות מ-PALISADE-2 ונתוני בטיחות נוספים מוכללים מכל הניסויים הקליניים של פאסדינול שצפויים להסתיים בשנה הבאה, עשויים להוות ראיות מהותיות ליעילות ובטיחות של פאסדינול. זאת, כדי לתמוך בהגשה אפשרית של בקשת תרופה חדשה בארה"ב לטיפול חריף ב-SAD במחצית הראשונה של 2026, אשר, אם תאושר, עשויה להיות האישור הראשון מסוגו.”
לבסוף, בהודעה לעיתונות ב-13 בפברואר 2025, הצהיר מנכ"ל ויסטאג'ן, בין היתר: “היה לנו רבעון מאוד פרודוקטיבי, כאשר גם PALISADE-3 וגם PALISADE-4 מתקדמים לקראת תוצאות ראשוניות צפויות מאוחר יותר השנה….כמו תמיד, אנו נותרים אופטימיים לגבי הפוטנציאל של מועמדי המוצרים שלנו לשנות את סטנדרטי הטיפול ולהתמודד עם מספר צרכים משמעותיים שאינם מקבלים מענה.”
צעדים שניתן לנקוט
אם רכשת מניות של החברה במהלך תקופת הקלאס, באפשרותך להצטרף לתובענה הייצוגית כתובע מוביל, להישאר חבר פסיבי בקבוצה, או לבחור שלא לקחת חלק בהליך ולנהל תביעות אישיות שעשויות שלא להיות זמינות לכלל הקבוצה. כדי ללמוד עוד על האפשרויות שלך, לחץ כאן.
המועד האחרון להגשת בקשה לתובע מוביל בתובענה ייצוגית זו הוא 16 במרץ 2026.