מניית מודרנה מזנקת כשהיפוך בנושא החיסון לשפעת מצית תקוות
- היפוך החלטת ה-FDA והסכמה לבחון מחדש את בקשת החיסון העונתי לשפעת mRNA-1010 של מודרנה, עם מועד החלטה ל-5 באוגוסט 2026 והאפשרות להשקה מסחרית בעונת השפעת 2026–2027, חיזקו את האמון בפוטנציאל יצירת מקור הכנסות נוסף מעבר לחיסוני הקורונה והובילו לעלייה חדה של כ-17.7% במניה.
- מודרנה מעמיקה את פעילותה בתחום האונקולוגיה עם ניסוי שלב 2 בחיסון האישי לסרטן V940 בשילוב Keytruda וכימותרפיה, אך למרות המומנטום בצבר המוצרים, האנליסטים עדיין מדרגים את המניה כהחזק בשל אי-ודאות לגבי תזרים עתידי ותוצאות ניסויים, והערכתם שמחיר היעד הממוצע כולל פוטנציאל ירידה מהרמות הנוכחיות.
מניית Moderna ( (MRNA) ) עלתה ב-17.69%. המשיכו לקרוא כדי להבין למה.
מניית Moderna עלתה ב-17.69% במהלך השבוע האחרון, כאשר המשקיעים הגיבו לשילוב של התקדמות רגולטורית ומומנטום בצבר המוצרים, גם בתחום החיסונים וגם בתחום האונקולוגיה. הזרז המרכזי היה שינוי ההחלטה של מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) לגבי הגשת החיסון העונתי לשפעת mRNA-1010 של Moderna. ה-FDA הסכים לבחון באופן רשמי את הבקשה, לאחר שלפני מספר שבועות הוציא בתחילה מכתב "סירוב לטפל בבקשה" (Refusal-to-File). כעת, כשנקבע מועד החלטה ל-5 באוגוסט 2026, האפשרות להשקה מסחרית לעונת השפעת 2026–2027 החזירה את האמון בכך שמודרנה תוכל להפוך את טכנולוגיית ה-mRNA שלה לעוד מקור הכנסות משמעותי מעבר לחיסוני הקורונה.
במקביל, הסנטימנט קיבל חיזוק מהידיעה שמודרנה מעמיקה את פעילותה בתחום הטיפול בסרטן, לאחר שעידכנה את המשקיעים לגבי ניסוי שלב 2 INTerpath-013 בחיסון האישי לסרטן V940 (mRNA-4157), המבוסס על mRNA. המחקר, שנערך בשיתוף פעולה עם Merck, בוחן את V940 בשילוב עם הטיפול החיסוני המוביל Keytruda ועם כימותרפיה כקו טיפול ראשון לחולים בסרטן ריאה מסוג non-small cell עם גרורות ותאים קשקשיים (metastatic squamous NSCLC). זהו ניסוי אקראי, מחמיר ותלת-סמיות (triple-blind), שמטרתו להראות שהוספת V940 יכולה לשפר את הישרדות החולים לעומת טיפול סטנדרטי בלבד. בכך הוא מדגיש את השאיפה של מודרנה לבנות פעילות משמעותית בתחום האונקולוגיה.
למרות העלייה החדה במניית מודרנה בשבוע האחרון, וול סטריט עדיין נוקטת זהירות. האנליסטים מעניקים כיום למניה דירוג החזק, כאשר מחיר היעד הממוצע מרמז על פוטנציאל ירידה מרמות המחיר האחרונות. זאת, על רקע חששות שהתזרים מהמוצרים החדשים עדיין רחוק כמה שנים קדימה, ותוצאות הניסויים הקליניים אינן ודאיות. בשלב זה, הסוחרים מהמרים שהיתרים רגולטוריים בתחום השפעת, יחד עם צבר מוצרים אונקולוגיים בעל פוטנציאל גבוה אך ארוך טווח, עשויים לסמן נקודת מפנה לפלטפורמת ה-mRNA של מודרנה – אך תנועת המחיר העתידית תמשיך להיות תלויה בנתונים קליניים, באבני דרך רגולטוריות וביכולת החברה לבצע ולהתחרות בשוק בריאות צפוף ותחרותי.