MAIA Biotechnology מדווחת על נתוני יעילות מהרחבת חלק C של שלב 2 בניסוי THIO-101
MAIA Biotechnology (MAIA) הודיעה על נתוני יעילות ראשוניים מהרחבת הניסוי הקליני שלה THIO-101 בשלב 2, חלק C, שבוחן את המועמד המוביל שלה, ateganosine, תרופה עם מנגנון פעולה כפול המשלב מיקוד בטלומרים ואימונוגניות, כטיפול קו שלישי לחולים עם סרטן ריאה מתקדם מסוג תאים לא קטנים. נתונים ראשוניים ממחקרי THIO-101 Part C 3L1 מראים שיעור בקרת מחלה של 90.5% באוכלוסיית היעילות הניתנת להערכה, שכללה לפחות סריקת גידול אחת לאחר תחילת הטיפול. החולים מטופלים ב-ateganosine ולאחר מכן ב-cemiplimab במחזורים של 21 ימים. טיפולי הכימותרפיה הקיימים מספקים שיעור בקרת מחלה של כ-25%-35%. “נתוני היעילות הראשוניים ממחקרי חלק C תואמים את אותות היעילות המעודדים שעליהם דיווחנו בעבר עבור חלקים A ו-B של THIO-101, כולל שיעור בקרת מחלה של 88% בחולי NSCLC בקו שלישי. מדד היעילות הזה כמעט גבוה פי שלושה מהתוצאה המדווחת בטיפול הכימותרפי הסטנדרטי,” אמר המנכ"ל ולאד ויטוק. “חשוב לציין כי החולים שנרשמו לחלק C של הניסוי שלנו מייצגים אוכלוסייה שטופלה באופן אינטנסיבי יותר בעבר, כאשר כל החולים קיבלו קודם לכן docetaxel, בנוסף לכך שהראו עמידות גם לאימונותרפיה וגם לטיפולים כימותרפיים אחרים.” MAIA Biotechnology הודיעה לאחרונה כי השלימה את הגיוס הבינלאומי לחלק C של ניסוי ההרחבה THIO-101 בשלב 2. הטיפול ב-ateganosine ולאחר מכן ב-cemiplimab הראה עד כה פרופיל בטיחות מקובל באוכלוסייה שטופלה באופן אינטנסיבי בעבר.
פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>>
ראו את המניות עם הביצועים הטובים ביותר היום ב-TipRanks >>