מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) מאשר את belzutifan של מרק יחד עם Keytruda לטיפול בקרצינומה של תאי כליה
דה פליי (TheFly)12 ביוני 2026
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את belzutifan של מרק ושות' (MRK) בשילוב עם Keytruda, לטיפול אדג׳ובנטי במבוגרים עם קרצינומה של תאי כליה (renal cell carcinoma) עם רכיב של תאים שקופים (clear cell component), הנמצאים בסיכון בינוני-גבוה או גבוה לחזרת המחלה לאחר נפרקטומיה, או לאחר נפרקטומיה והסרה (resection) של נגעים גרורתיים.
פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי / סמכות עליונה לחדשות פיננסיות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו >>
ראו את המניות החמות של בעלי העניין (Insiders) ב-TipRanks >>