אסצנטג' פארמה מציגה נתונים מניסוי פאזה 1b של אולברמבטיניב
אסצנטג' פארמה גרופ אינטרנשיונל (AAPG) הודיעה על תוצאות מניסוי פאזה 1b שבו נבדקה אולברמבטיניב, המוצר המרכזי של החברה, בשילוב עם נוגדן דו-ספציפי המפעיל תאי T מסוג blinatumomab, בחולים עם לוקמיה מיאלואידית כרונית בשלב התפרצות לימפואידית (lymphoid blast phase chronic myeloid leukemia) או לוקמיה לימפובלסטית חריפה של תאי B שמקורן בקדם-תאי B, חיובית לכרומוזום פילדלפיה (Philadelphia chromosome-positive B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia). הנתונים הוצגו בהרצאה בעל-פה מהירה בכנס השנתי של האגודה האמריקנית לאונקולוגיה קלינית (American Society of Clinical Oncology, ASCO) לשנת 2026. עיקרי הדברים: נתוני יעילות: סך הכול 91% מהמטופלים השיגו תגובה מלאה (complete response) או תגובה מלאה עם התאוששות המטולוגית לא מלאה. בנוסף, 67% מהמטופלים השיגו שליליות של BCR::ABL1 בבדיקת PCR, ו–80% השיגו מחלה מינימלית שאריתית (minimal residual disease, MRD) שלילית בבדיקת ציטומטריית זרימה. מסקנה: זהו המחקר הראשון שמדגים את ההיתכנות של טיפול באולברמבטיניב בשילוב עם אימונותרפיה בקרב מטופלים בינלאומיים עם CML-LBP ו–R/R Ph+ BCP-ALL.
פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי בזמן אמת לחדשות פיננסיות שוברות שוק. נסו עכשיו >>
ראו את המניות החמות של בעלי העניין ב-TipRanks >>