אימונוקור מציגה תוצאות מעודכנות מניסוי פאזה 1/2 של ברנטפוספ
אימונוקור (IMCR) הודיעה על תוצאות מעודכנות מניסוי פאזה 1/2 שבוחן את ברנטפוספ בחולים עם מלנומה מתקדמת, שטופלו בעבר במספר קווי טיפול. הנתונים מוצגים בפוסטר בכנס השנתי של האגודה האמריקאית לאונקולוגיה קלינית, ASCO, לשנת 2026. אצל 66 החולים שטופלו בברנטפוספ כטיפול יחיד, חציון זמן ההישרדות הכולל עמד על 14.3 חודשים, עם שיעור הישרדות כולל (OS) של 87% לאחר 6 חודשים ו‑57% לאחר 12 חודשים. שיעור בקרת המחלה עמד על 52%, בעוד ששיעור התגובה הכולל היה 12%. מספר מדדים של תועלת קלינית היו גבוהים מספרית יותר אצל חולים שקיבלו מינון של 160 מיקרוגרם – למרות גורמי פרוגנוזה התחלתיים פחות טובים ביחס לאלו שטופלו במינון של 40 מיקרוגרם. נתונים אלו תומכים בבחירה במינון של 160 מיקרוגרם לניסוי פאזה 3 המתמשך, שבוחן את ברנטפוספ + ניבולומאב לעומת משטרי ניבולומאב סטנדרטיים בקו ראשון למלנומה מתקדמת. פרופיל הבטיחות היה דומה בשני המינונים. ברנטפוספ נסבל בדרך כלל היטב, והציג פרופיל בטיחות צפוי, המבוסס על מנגנון הפעולה, הן כטיפול יחיד והן בשילוב.
פורסם לראשונה בTheFly – המקור הסופי למידע עבור חדשות שוק בזמן אמת, עם פוטנציאל להזיז את השוק. נסו עכשיו>>
ראו את המניות בעלות הביצועים הטובים ביותר היום ב‑TipRanks >>