ניוסלקס מגישה ל‑FDA חבילת תדרוך טרום‑IND עבור NCEL-101
דה פליי (TheFly)27 במאי 2026
ניוסלקס (NCEL) הודיעה על הגשת חבילת תדרוך טרום פיתוח תרופה חדשה (pre-investigational new drug) ל‑FDA, כדי לתמוך בניסוי הקליני הראשון בבני אדם המוצע עבור NCEL-101 בשילוב עם tegoprubart, תרופה ניסיונית לאימונומודולציה שמפותחת על ידי Eledon Pharmaceuticals (ELDN). ההגשה מהווה אבן דרך משמעותית בדרך לפיתוח הקליני של טיפול חדשני שמיועד להיות פוטנציאלית תרופה מרפאת לסוכרת סוג 1.
פורסם לראשונה ב‑TheFly – מקור מידע סופי בזמן אמת לחדשות פיננסיות חמות שמניעות את השוק. נסו עכשיו>>
ראו את המניות המובילות שמומלצות על ידי אנליסטים >>