Innoviva Specialty Therapeutics מודיעה על אישור ה-FDA ל-Nuzolvence
דה פליי (TheFly)12 בדצמבר 2025
Innoviva (INVA) Specialty Therapeutics, חברת בת של Innoviva, הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את Nuzolvence כתרחיף פומי, תרופה פומית במנה בודדת וראשונה מסוגה, לטיפול בזיבה אורו-גניטלית לא מסובכת במבוגרים ובמטופלים צעירים בני 12 ומעלה שמשקלם לפחות 35 ק"ג. פיתוח Nuzolvence נעשה במסגרת שיתוף פעולה פרטי וללא מטרות רווח עם The Global Antibiotic Research and Development Partnership, אשר נתן חסות והוביל את ניסוי שלב 3 שתמך באישור ה-FDA.
פורסם לראשונה בTheFly – הסמכות העליונה לחדשות פיננסיות שמניעות את השוק בזמן אמת. נסו עכשיו >>
ראו את המניות החמות של בעלי העניין ב‑TipRanks >>