מסלול רגולטוריהסכמת ה-FDA לקבל ירידה בתפקוד הכלייתי (שיפוע eGFR) כיעד חלופי עשויה לאפשר הגשת בקשה לאישור מואץ אם נתוני המחקר המרכזי יאשרו את היעד החלופי, ובכך לקצר פוטנציאלית את המסלול הרגולטורי של הטיפול.
יעילות קלינית ובטיחותתוצאות חיוביות משלב 2, שהראו שיפורים מובהקים סטטיסטית בתפקוד הכלייתי, לצד היעדר אירועים חריגים חמורים הקשורים לפרוצדורה או למוצר, מצביעות על פרופיל תועלת-סיכון חיובי שעשוי לתמוך בתוצאות חיוביות בניסוי הפיבוטלי.
אספקה מותאמת אישית וסבילותהטיפול מיוצר מתאי הכליה של המטופל עצמו וניתן באמצעות פרוצדורה אמבולטורית זעיר-פולשנית, מה שעשוי להפחית את הצורך בדיכוי חיסוני רחב ולשפר את הקבלה מצד קלינאים ומטופלים.