מחיר וניתוח של מניית פרוקידני (PROK)
גרף ונתונים עיקריים
$0.06(3.55%)
$1.75
נתונים בזמן אמת
טווח יומי$1.59 - $1.76
טווח 52 שבועות$0.54 - $7.13
מחיר בסיס$1.69
מחזור יומי668.47K
מחזור ממוצע (3 ח׳)930.88K
טווח יומי$1.59 - $1.76
טווח 52 שבועות$0.54 - $7.13
מחיר בסיס$1.69
מחזור יומי668.47K
מחזור ממוצע (3 ח׳)930.88K
שווי שוק$528.43M
שווי פעילות$446.46M
סך המזומנים (דוח אחרון)$224.94M
סך החוב (דוח אחרון)$3.78M
מכפיל רווחN/A
בטא2.16
הדוח הבא06 באוג׳ 2026
צפי רווח למניה-0.14
תאריך אקס לדיבידנד הבאN/A
תשואת דיבידנדN/A
תיאור החברה
פרוקידני
פרוקידני היא חברת ביוטכנולוגיה בשלב קליני, העוסקת בפיתוח מועמדים לטיפול תאי. החברה מפתחת את Renal Autologous Cell Therapy, תערובת תאים אוטולוגית הומולוגית הנמצאת בתוכנית פיתוח שלב 3, וכן בניסויים קליניים בשלב 2 לטיפול במחלת כליות סוכרתית בדרגה בינונית עד חמורה, ובניסוי קליני בשלב 1 עבור מטופלים עם מ...
איך החברה מרוויחה כסף
פרוקידני מייצרת הכנסות בעיקר באמצעות פיתוח ומסחור של טיפולים תאיים חדשניים למחלת כליות כרונית, ובייחוד באמצעות המוצר המרכזי שלה, Renal Autologous Cell Therapy (REACT). החברה שואפת להניב הכנסות באמצעות קידום מוצר זה בניסויים קליניים והשגת אישורים רגולטוריים, שיאפשרו לה לשווק את הטיפול למערכות בריאות ולבתי חולים. בנוסף, פרוקידני עשויה להתקשר בשיתופי פעולה או בהסכמי רישיון עם חברות תרופות גדולות יותר, לצורך חיזוק יכולות ההפצה והרחבת החדירה לשוק, מה שעשוי לספק תשלומים מראש, תשלומי אבני דרך ותמלוגים כמקורות הכנסה מרכזיים.
פרוקידני מייצרת הכנסות בעיקר באמצעות פיתוח ומסחור של טיפולים תאיים חדשניים למחלת כליות כרונית, ובייחוד באמצעות המוצר המרכזי שלה, Renal Autologous Cell Therapy (REACT). החברה שואפת להניב הכנסות באמצעות קידום מוצר זה בניסויים קליניים והשגת אישורים רגולטוריים, שיאפשרו לה לשווק את הטיפול למערכות בריאות ...
סנטימנט שורי / סנטימנט דובי למניית פרוקידני
סנטימנט שורי
מסלול רגולטורייישור קו עם ה-FDA לקבלת שיפוע eGFR כסמן חלופי במסגרת מסלול אישור מואץ עשוי להפחית את אי הוודאות הרגולטורית ולהקל על מסלול אישור מהיר יותר עבור rilparencel.
ראיות למנגנון פעולהמחקרי מנגנון פעולה מתוכננים עבור rilparencel עשויים להניב נתונים שיבהירו כיצד הטיפול פועל ויחזקו את ההצדקה הקלינית להתקדמות לשלב פיתוח מתקדם.
בטיחות ויעילות קודמתתוצאות חיוביות בשלב 2 של שיפור בתפקוד הכלייתי לאחר הזרקה דו-צדדית, יחד עם היעדר דיווח על אירועים חריגים חמורים הקשורים לפרוצדורה או למוצר, תומכות באסטרטגיית הרישום ובפרופיל הסיכון.
סנטימנט דובי
חוסר ודאות לגבי גיוס מטופליםקצב משתנה של גיוס מטופלים בניסוי PROACT 1 עלול להאט את לוח הזמנים של שלב 3 ולדחות את אבני הדרך הרגולטוריות, ובכך להגדיל את סיכון לוחות הזמנים של התוכנית.
משך הניסוי המאשרהפחתת יעד הגיוס לחלק המאשר תוך שמירה על אותו מספר אירועים נדרש מעידה על לוח זמנים ארוך יותר להשלמת הניתוח המאשר, שעשוי לעכב את האישור המלא.
מסלול רגולטורייישור קו עם ה-FDA לקבלת שיפוע eGFR כסמן חלופי במסגרת מסלול אישור מואץ עשוי להפחית את אי הוודאות הרגולטורית ולהקל על מסלול אישור מהיר יותר עבור rilparencel.
חדשות פרוקידני
ProKidney רואים את יתרת המזומן מספיקה עד אמצע 2027
. . החברה אמרה: “יתרות המזומנים, שוויי מזומנים וניירות ערך סחירים ליום 31 במרץ 2026 הסתכמו ב-224.9 מיליון דולר, בהשוואה ל-270.0 מיליון דולר ליום 31 בדצמבר 2025. החברה מצפה כי
פרוקידני מדווחת על רווח למניה ברבעון הראשון של (14 סנט), בהתאם לקונצנזוס (14 סנט)
מדווחת על הכנסות רבעון ראשון בהיקף של 226,000 דולר, לעומת ציפיות קונצנזוס של 100,250 דולר. ”ככל שאנו מתקדמים במהלך 2026, אנחנו ממשיכים לבנות על התנופה שנוצרה בשנה שעברה, בזכות תוצאות חיוביות בשלב 2 של מחקר REGEN-007, התאמה עם ה-FDA לגבי מסלול האישור המואץ, והתקדמות משמעותית בגיוס לניסוי שלב 3 PROACT
לחברת ProKidney מספיקה יתרת המזומנים עד אמצע 2027
החברה מסרה: “יתרת המזומנים, שווי מזומנים וניירות ערך סחירים נכון ל-31 במרץ 2026 עמדה על 224.9 מיליון דולר, לעומת 270.0 מיליון דולר נכון ל-31 בדצמבר 2025. אנו מצפים שמזומנים, שווי מזומנים וניירות ערך סחירים הקיימים שבידינו נכון ל-31 במרץ 2026, יאפשרו לנו לממן את הוצאות התפעול וההשקעות ההוניות שלנו עד
פרוקידני ממנה את גרג מדיסון למנהל המסחרי הראשי
פרוקידני (PROK) הודיעה על מינויו של גרג מדיסון למנהל המסחרי הראשי (Chief Commercial Officer). בתפקיד זה, מדיסון יוביל את אסטרטגיית המסחור של פרוקידני, כאשר החברה מתקדמת לקראת אפשרות של מסחור התרופה rilparencel. לאחרונה הוא שימש כמנכ"ל Shield Therapeutics (SHIEF). פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לדיווחי חדשות פיננסיות בזמן
פרוקידני מדווחת על רווח רבעוני למניה של 52 סנט- (צפי: 15 סנט-) ברבעון הרביעי
מדווחת על הכנסות רבעון רביעי של 893,000 דולר, צפי האנליסטים היה ל-600,000 דולר. “2025 הייתה שנה מכריעה עבור פרוקידני (PROK), שהתבלטה בתוצאות חיוביות מניסוי Phase 2 REGEN-007, בגיבוש קו אחיד עם ה-FDA לגבי מסלול אישור מואץ ל-rilparencel, ובמומנטום משמעותי בקצב הגיוס לניסוי Phase 3 PROACT 1,” אמר ברוס קולטון, מנכ"ל
H. C. Wainwright נתנו דירוג קנייה ל-ProKidney
ג’וזף פנטגיניס, אנליסט ב-. .C. Wainwright, התחיל לסקר את ProKidney (PROK) עם דירוג קנייה וקבע מחיר יעד של 12 דולר. הוא מסביר למשקיעים בהערת מחקר שהחברה מובילה בעיכוב ההחמרה של
ProKidney: התחלת סיקור בהמלצת קנייה ב-H.C. Wainwright
האנליסט ג'וזף פנטגיניס מ-H.C. Wainwright החל בסיקור של ProKidney (PROK) עם המלצת קנייה ו-$12 מחיר יעד. לדבריו בהערת מחקר למשקיעים, החברה פורצת דרך בגישה לדחיית הידרדרות מתקדמת בתפקוד הכליות. הפירמה אומרת כי ProKidney היא חברת ביופארמה בשלב קליני מתקדם שמפתחת את rilparencel, טיפול תאי אוטולוגי ניסיוני המיועד לחולים במחלת כליות
פרו־קידני מדווחת: הפסד למניה ברבעון השלישי 12 סנט, צפי הקונצנזוס 14 סנט
פרו־קידני מדווחת על הכנסות ברבעון השלישי של 217,000 דולר, לעומת ציפיות הקונצנזוס של 44,250 דולר. 'תוצאות מלאות של שלב 2 REGEN-007, שהוצגו לאחרונה ב‑ASN Kidney Week, מחזקות עוד יותר את בסיס הראיות התומך במחקר שלב 3 PROACT 1 המתמשך, ומדגישות את הפוטנציאל של rilparencel להפוך לאפשרות טיפול חדשה עבור מטופלים
ProKidney מציגה תוצאות מניסוי שלב 2 REGEN-007 של rilparencel
עיקרי הדברים: ניסוי שלב 2 REGEN-007 ב-rilparencel הדגים שיפור משמעותי ומובהק בירידה השנתית ב-eGFR תחת משטר שתי הזרקות (4.6–5.5 mL/min/1.73m2), ותומך במחקר הרישומי שלב 3 PROACT 1. הטיפול נסבל היטב עם פרופיל בטיחות מקובל; במשטר המינון החקירתי הייתה עדות לתגובה למינון (לא מובהקת סטטיסטית), ונצפה אפקט טיפולי נוסף מעבר לטיפול