מסלול רגולטוריקבלה רגולטורית לפתיחת ניסוי מכריע עבור מערכת ההגנה הנוירולוגית המשולבת, לצד הגשה נפרדת עבור מערכת האספקה המוכחת, יוצרות מסלול ברור יותר לאישור מוצרים ולהרחבת הגישה לשוק.
הרחבת ניסוי קליניהשלמת הגיוס לניסוי קליני ציר מכריע והגשת נספח לאישור קדם-שיווקי (Premarket Approval) ל-FDA, במטרה להרחיב את השימוש ב-MicroNet גם להליכים טרנס-קרוטידיים, עשויות להרחיב באופן ניכר את גודל השוק הפוטנציאלי של המכשיר.
הבחנה בבטיחות המוצרנתונים קליניים המצביעים על כך שרשת ה‑MicroNet מפחיתה פרולפס של רובד טרשתי ומיקרו‑אמבוליזציה בהשוואה לתומכי קרוטיד קונבנציונליים, תומכים בפרופיל בטיחות מובחן שעשוי לעודד אימוץ על ידי רופאים.