מחיר וניתוח של מניית Koninklijke Philips N.V. (NL:PHIA)

ליוונובה (LIVN) הודיעה כי סטפנו פוללי יצטרף לחברה כנשיא הנכנס של חטיבת הקרדיופולמונרי, החל מ־1 ביוני, ויחליף את פרנקו פולטי, שיפרוש ב־31 ביולי. פוללי יעבוד בצמוד לפולטי בחודשים הקרובים, כדי להבטיח מעבר חלק בהנהגה, לפני שיקבל אחריות מלאה על העסק ב־1 באוגוסט. פוללי יצטרף לצוות ההנהגה הבכיר של ליוונובה וידווח

SmartIQ מיועדת לפתרון בעיה מרכזית בדימות קורונרי: הפשרה בין איכות התמונה לבין החשיפה לקרינה עבור מטופלים וצוות רפואי. SmartIQ מיועדת להעניק לרופאים תמונות ברורות מאוד, כך שיוכלו לראות בדיוק את

חברת פיליפס המלכותית (PHG) הודיעה על Philips SmartIQ, טכנולוגיית הדמיית עורקים כליליים פורצת דרך עבור מערכת הטיפול המונחה־הדמיה Azurion שלה. הטכנולוגיה SmartIQ, שפותחה בשיתוף פעולה עם מרכזים קרדיולוגיים מובילים, נועדה להתמודד עם אחד האתגרים הבסיסיים ביותר בתחום: הפשרה בין איכות התמונה לבין רמת הקרינה שאליה נחשפים המטופלים והצוות הרפואי. המטרה

פיליפס (PHG) הודיעה כי קונסורציום המורכב מפיליפס, Cuviva ו‑Vingmed נבחר לתמוך ביוזמת האשפוז‑בבית של מחוז סטוקהולם. היוזמה מאפשרת מתן טיפול ברמת בית חולים בבתיהם של המטופלים ברחבי המחוז. הקונסורציום נבחר במסגרת מכרז שהוביל בית החולים האוניברסיטאי קרולינסקה לתוכנית מתקדמת של ניטור מרחוק, המיועדת למטופלים עם מצבים מורכבים או כרוניים. ההסכם,

Philips ממשיכים להותיר ללא שינוי את תחזיתם לשנת 2026 לשולי הרווח של EBITDA מתואם בטווח של 12.5%–13%. שולי הרווח של EBITDA מתואם הם רווח לפני ריבית, מס, פחת (depreciation) והפחתות

מדווחת על הכנסות ברבעון הראשון בסך 3.91 מיליארד אירו לעומת 4.1 מיליארד אירו בשנה שעברה. החברה אמרה: “פתחנו את 2026 בצורה טובה, עם צמיחה חזקה בהזמנות חדשות של 6%, צמיחה במכירות בהשוואה לתקופה מקבילה של 4% והתרחבות מרווחים של 40 נקודות בסיס. זה משקף ביצוע ממושמע של התוכנית שלנו בסביבה

מאשרת תחזית לשנת 2026 לשיעור רווחיות EBITDA מתואם של 12.5%-13%. מאשרת תחזית לשנת 2026 לתזרים מזומנים חופשי של 1.3‑1.5 מיליארד אירו. החברה אמרה: “התחזית של פיליפס (PHG) לשנת 2026 מבוססת על המידע הידוע כיום, כולל מכסים, בתוך סביבה מאקרו‑כלכלית לא ודאית. התחזית לא כוללת החזרים פוטנציאליים של מכסים במסגרת חוק

. Philips (PHG) הודיעו כי קיבלו אישור 510(k) ממנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) עבור פלטפורמת מערכות הסריקה Rembra, הכוללת את Rembra CT,‏ Rembra RT ו‑Areta RT. המערכות החדשות שאושרו מיועדות

פיליפס (PHG) הודיעה כי קיבלה אישור 510 מה‑FDA לפלטפורמת Rembra של מערכות סריקה, הכוללת את Rembra CT, ‏Rembra RT ו‑Areta RT. המערכות החדשות שאושרו נועדו לעזור לספקי שירותי הבריאות להגיב לביקוש הגובר להדמיה ולתכנון טיפול קרינתי, על ידי סיוע בשיפור המהירות, היעילות והנגישות להדמיה באיכות גבוהה. ככל שנפחי ההדמיה והממורכבות

תהליך 510(k) הוא הדרך של ה‑FDA לאשר שמכשור רפואי חדש בטוח ופועל בצורה בדומה למכשיר מאושר קיים. . “עם אישור ה‑FDA ל‑Verida, Philips מכניסים את הדור הבא של CT ספקטרלי