יעילות קלינית ובטיחותתוצאות שלב 1b הראו יעילות חזקה במינון שנבחר, לצד פרופיל סבילות חיובי ושיעור נמוך של הפסקת טיפול, התומכים בהמשך פיתוח פיבוטלי.
המסלול הרגולטוריאנליסטים מציינים כי ההתאמה עם ה-FDA והתוכנית להתחיל מחקר פיבוטלי בשלב 3 במסגרת קו טיפול שני יוצרות מסלול ברור יותר לקראת אישור פוטנציאלי ואימוץ.
צרכים רפואיים שטרם נענו ופוטנציאל לשילוב טיפוליםהודגמה פעילות בחולים שטופלו באופן נרחב בעבר ובסוגי איחוי לא טיפוסיים, לצד פוטנציאל לאסטרטגיות שילוב, דבר המצביע על כך שהתרופה עשויה לתת מענה לצרכים שטרם נענו ולהרחיב את הזדמנות השוק.