אישור רגולטוריאישור קדם-שיווקי של ה-FDA הרחיב את ההתוויה של AMDS כך שתכלול מטופלים עם תת-פרפוזיה שזוהתה בהדמיה או תת-פרפוזיה תסמינית, ובכך הגדיל את אוכלוסיית המטופלים הזכאים למכשיר.
חסמי אימוץ בבתי חוליםהסרת דרישות ועדת הביקורת המוסדית למכשירים הומניטריים מפחיתה את החיכוך בתהליך הקליטה בבתי חולים, וצפויה להקל על אימוץ רחב יותר של AMDS במרכזים כירורגיים.
הרחבת הפורטפוליוהרכישה של Endospan והגישה למוצר NEXUS, שקיבל אישור מה-FDA, מרחיבות את פורטפוליו שתלי הסטנט של ארטיביון, ויוצרות ערוצים נוספים להנעת המכירות לצד AMDS.