מיריאד ג׳נטיקס מודיעה על אישור ה-FDA למבחן MyChoice CDx
דה פליי (TheFly)17 במרץ 2026
מיריאד ג׳נטיקס (MYGN) הודיעה כי ה-FDA אישר את מבחן MyChoice CDx כמבחן דיאגנוסטי משלים (Companion Diagnostic) עבור Zejula, מעכב PARP של GSK, עבור מטופלות עם סרטן שחלות מתקדם. האישור מבוסס על נתוני הסיום מניסוי PRIMA, שבו מבחן MyChoice CDx קבע את סטטוס החסר ברקומבינציה הומולוגית (HRD) ושימש לסיווג מטופלות עם סרטן שחלות מתקדם.
פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לדיווחי חדשות פיננסיות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו >>
צפו במניות המובילות שמומלצות על ידי אנליסטים >>