Savara מודיעה כי ה־BLA עבור Molbreevi הוגש לבחינת ה־FDA
דה פליי (TheFly)20 בפברואר 2026
Savara (SVRA) הודיעה כי ה־FDA קיבל לבחינה את בקשת ה־BLA עבור Molbreevi כטיפול בחולים עם PAP אוטואימוני. ה־FDA העניק לבקשה מסלול בחינה מועדפת (Priority Review) עם תאריך פעולה של PDUFA שנקבע ל־22 באוגוסט.
פורסם לראשונה ב־TheFly – המקור מידע סופי לידיעות פיננסיות חמות, בזמן אמת, שמניעות את השוק. נסו עכשיו>>
ראו את המניות הלוהטות של בעלי עניין ב־TipRanks >>