Nasus Pharma מודיעה על תוצאות מניסוי שלב 2 לתרופה NS002
- Nasus Pharma דיווחה על תוצאות ביניים חיוביות בשלב 2 לתרופה הניסיונית NS002, תרסיס אבקה תוך-אפי של אפינפרין לטיפול באנפילקסיס, שהראה ספיגה מהירה יותר, ריכוזי שיא גבוהים יותר וחשיפה מוקדמת גדולה יותר בהשוואה ל-EpiPen תוך-שרירי.
- NS002 השיגה ריכוזי שיא גבוהים ומהירים יותר בפלזמה ונתוני ספיגה טובים יותר בחלון הקריטי של 10 דקות לאחר המתן, כאשר שיעור גבוה יותר של מטופלים הגיע לסף ריכוז אפינפרין נדרש לעומת מטופלים שקיבלו EpiPen.
Nasus Pharma (NSRX) הודיעה על תוצאות ביניים חיוביות מניסוי קליני בשלב 2 של NS002, פורמולציית אבקה ניסיונית של אדרנלין (אפינפרין) הניתנת בתרסיס תוך-אפי לטיפול באנפילקסיס. הנתונים הראו כי NS002 השיגה ספיגה מהירה יותר, ריכוזי שיא גבוהים יותר וחשיפה מוקדמת גדולה יותר לאפינפרין בהשוואה למזרק האוטומטי התוך-שרירי EpiPen. NS002 הציגה ריכוז שיא ממוצע בפלזמה של 655 pg/ml בהשוואה ל-548 pg/ml ב-EpiPen, והגיעה לריכוז שיא בתוך 10.8 דקות, לעומת 15 דקות ב-EpiPen. 91% מהמשתתפים שקיבלו NS002 הגיעו לסף ריכוז האפינפרין בפלזמה של 100 pg/ml לאחר 5 דקות, לעומת 67% מאלה שקיבלו EpiPen. סך ספיגת האפינפרין במהלך 10 הדקות שלאחר המתן – החלון הקריטי לטיפול באנפילקסיס – היה גבוה יותר בקרב המשתתפים שקיבלו NS002 בהשוואה ל-EpiPen.
פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לחדשות שוק עדכניות, בזמן אמת ובעלות השפעה על השוק. נסו עכשיו>>