Boundless Bio מודיעה שה-FDA קיבל את בקשת ה-IND עבור BBI-940
חברת Boundless Bio (BOLD) הודיעה שמנהל המזון והתרופות של ארה"ב, ה-FDA, קיבל את בקשת ה-IND (תרופה ניסיונית חדשה) לתוכנית המפרק הפומי החדשנית מסוג Kinesin, BBI-940. קבלת בקשת ה-IND עבור BBI-940 מאפשרת ל-Boundless לקדם את התוכנית לניסוי קליני ראשון בבני אדם עבור מטופלות עם סרטן שד גרורתי, KOMODO-1, שאמור להיפתח במחצית הראשונה של 2026. החברה מצפה להציג נתוני הוכחת היתכנות קלינית ראשוניים במסגרת טווח המזומנים הקיים שלה. בהתבסס על תוכנית הפעילות המעודכנת, פעילותה היעילה יותר של החברה תאריך את מסלול ההפעלה שלה למחצית השנייה של 2028, ועד למועד המשוער להצגת תוצאות ראשוניות של הוכחת היתכנות קלינית עבור BBI-940.
פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לדיווחים פיננסיים בזמן אמת שמניעים את השוק. נסו עכשיו >>
ראו את המניות בעלות הביצועים הטובים ביותר היום ב-TipRanks >>