Barinthus Biotherapeutics מודיעה על עדכון בניסוי שלב 1 של VTP-1000
דה פליי (TheFly)10 בדצמבר 2025
- בשלב ה-SAD של ניסוי שלב 1 ל-VTP-1000 בצליאק, התרופה נסבלה היטב ללא תופעות לוואי חמורות הקשורות לטיפול, ונצפה אפקט פרמקולוגי תלוי-מינון.
- השלב ה-MAD, הכולל אתגר גלוטן, נמשך; נתונים צפויים במחצית השנייה של 2026.
Barinthus Biotherapeutics (BRNS) הודיעה על עדכון בניסוי שלב 1 ראשון בבני אדם של VTP-1000 במבוגרים עם מחלת צליאק. בחלק של המנה הבודדת במינון עולה (SAD) של הניסוי, VTP-1000 נסבל היטב. לא נרשמו תופעות לוואי חמורות הקשורות לטיפול (SAEs), ונצפה אפקט פרמקולוגי תלוי-מינון. החלק של מינונים עולים מרובים (MAD) בניסוי, הכולל אתגר גלוטן, עדיין נמשך, ונתונים צפויים במחצית השנייה של 2026. החלק של ה-SAD בניסוי AVALON בשלב 1 כלל 18 מטופלים בשלוש קבוצות של מינונים עולים, מבוקרות פלצבו. VTP-1000 נסבל היטב בכל רמות המינון ללא SAEs הקשורים לטיפול. הנתונים הפרמקולוגיים שנאספו הראו אפקט תלוי-מינון.
פורסם לראשונה ב TheFly – המקור הסופי לחדשות פיננסיות עדכניות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו >>