Rapport Therapeutics מודיעה על נתונים חדשים ועל ניתוח פוסט-הוק ל-RAP-219
Rapport Therapeutics (RAPP) הודיעה על נתונים חדשים ועל ניתוח פוסט-הוק לגבי התועלות הקליניות והתועלות שדווחו על ידי מטופלים של RAP-219 בהתקפים מוקדיים עמידים לתרופות (FOS), לצד נתוני יעילות ובטיחות ראשוניים מהניסוי בשלב 2a ב-FOS שדווח לאחרונה. התוצאות הוצגו בכנס השנתי לשנת 2025 של האגודה האמריקאית לאפילפסיה (AES) וכוללות את ההשפעות המוקדמות של RAP-219, נתוני יעילות חציוניים עקביים לאורך כל תקופת הטיפול, ביצועים ברמות שונות של חומרת מחלה בתחילת המחקר, וההשפעה על חומרת ההתקפים. Rapport הודיעה על התוצאות הראשוניות מהמחקר בשלב 2a בספטמבר 2025. הניסוי גייס 30 משתתפים ועמד בנקודת הסיום הראשית, כשהוא מציג ירידה מובהקת סטטיסטית במספר הפרקים הארוכים בהשוואה לקו הבסיס לאורך תקופת טיפול של 8 שבועות. משתתפי המחקר השיגו ירידה של 77.8% בהתקפים קליניים לעומת קו הבסיס, ו-24% היו ללא התקפים במהלך 8 השבועות של הטיפול. RAP-219 נסבל בדרך כלל היטב בניסוי, כאשר רוב תופעות הלוואי שהופיעו במהלך הטיפול היו קלות ושיעור הנשירה היה נמוך.
פורסם לראשונה בTheFly – הסמכות העליונה לחדשות פיננסיות חמות שמזיזות את השוק בזמן אמת. נסו עכשיו>>
ראו את המניות המובילות שמומלצות על ידי אנליסטים >>