מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את התרופה pivekimab sunirine-pvzy של AbbVie (ABBV), המשווקת בשם Decnupaz, עבור מבוגרים עם blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm, סוג נדיר ואגרסיבי של סרטן דם
דה פליי (TheFly)28 במאי 2026
. Decnupaz היא נוגדן מכוון ל-CD123 המצומד לחומר אלקילטור. במילים אחרות, מדובר בנוגדן ממוקד המחובר לתרופה מסוג כימותרפיה התוקפת תאים שמבטאים את החלבון CD123. מידע המרשם כולל אזהרת תיבה (Boxed Warning) עבור רעילות כבדית (hepatotoxicity), כולל hepatic veno-occlusive disease, מצב חמור שבו ורידים קטנים בכבד נחסמים. התווית כוללת גם אזהרות ואמצעי זהירות בנוגע ל:. – תגובות הקשורות לאינפוזיה . – בצקת (נפיחות הנגרמת מהצטברות נוזלים) . – תגובות אלרגיות לסולפיטים . – רעילות לעובר (embryo-fetal toxicity – נזק לעובר).