Ideaya Biosciences (IDYA) הודיעו כי ה‑FDA הסכימו לבחון את בקשת ה‑NDA (New Drug Application) עבור התרופה darovasertib בשילוב עם crizotinib עבור מטופלים בקו ראשון עם סרטן מלנומה כורואידלית גרורתית (uveal melanoma) שאינם נושאי HLA A2
דה פליי (TheFly)1 במאי 2026
הבדיקה תתבצע במסגרת תוכנית ה‑Real-Time Oncology Review של מרכז האונקולוגיה למצוינות של ה‑FDA, תוכנית מואצת לבחינת טיפולים אונקולוגיים.