Ideaya Biosciences רשמו את המטופל הראשון לניסוי IDE034
. Ideaya Biosciences (IDYA) הודיעו כי המטופל הראשון נרשם לניסוי Phase 1 להסלמת/הרחבת מינון עבור IDE034. IDE034 היא תרופה בשלב מוקדם המוגדרת כ־PTK7/B7H3 bispecific TOP1 ADC (נוגדן מצומד לתרופה, המתוכנן להיקשר לשני חלבונים, PTK7 ו־B7H3, ולהעביר לתאי הסרטן מעכב TOP1, או טופואיזומראז 1). החברה מתכננת להעריך את הבטיחות, הסבילות וה־PK (pharmacokinetics, פרמקוקינטיקה – מדידת האופן שבו התרופה נעה בגוף) של IDE034 כטיפול מונותרפי במסגרת ניסוי Phase 1. Ideaya גם מתכננים לבחון את IDE034 בשילובים עם תרופות המכוונות למסלול תגובת נזקי ה־DNA (DNA damage response pathway), כולל מעכב ה־PARG שלהם עצמם, IDE161. מעכב PARG חוסם אנזים המעורב בתיקון DNA פגום, ויכול להפוך תאי סרטן לרגישים יותר לטיפול. מתן המנה הראשונה של IDE034 למטופל מעורר תשלום אבני דרך בסך 5 מיליון דולר מ־Ideaya ל־Biocytogen, בהתאם להסכם האופציה והרישיון בין שתי החברות.