Hutchmed China מודיעה כי הבקשות עבור Orpathys התקבלו לבחינה ביפן ובאירופה
Hutchmed China (HCM) מודיעה כי הבקשות הרגולטוריות עבור Orpathys בשילוב עם Tagrisso התקבלו לבחינה באירופה וביפן. באירופה, סוכנות התרופות האירופית, EMA, אישרה את תקינות הבקשה וקיבלה לבחינה רגולטורית את הבקשה לאישור שיווק, MAA, שהגישה AstraZeneca, המבקשת אישור לשילוב לטיפול בחולים עם סרטן ריאה מסוג תאים לא קטנים, NSCLC, במצב מתקדם