מועמדת הטיפול של Eupraxia לדלקת אאוזינופילית בוושט מציגה ירידה בתסמינים
Eupraxia Pharmaceuticals (EPRX) הודיעה על נתוני תסמינים חיוביים ממטופלים בשתי קבוצות המינון הגבוהות ביותר בחלק שלב 1b/2a המתמשך של ניסוי RESOLVE, שבוחן את EP-104GI לטיפול בדלקת אאוזינופילית בוושט (eosinophilic esophagitis). ניתוחי משנה של ציונים שכללו לפחות 12 הזרקות הראו כי: לאחר 12 שבועות, 59% מהמטופלים השיגו הפוגה קלינית; לאחר 24 שבועות, 76% מהמטופלים שמרו על הפוגה קלינית, ולאחר 52 שבועות, 67% מהמטופלים שמרו על הפוגה קלינית. לאחר 24 שבועות, קבוצת מינון 9 הציגה ירידה ממוצעת של 4.0 נקודות בציון SDI, כאשר ירידה של 3.0 נקודות נחשבת להפוגה קלינית. השוואה בין נתונים היסטולוגיים ונתוני תסמינים מקבוצה 8b לבין קבוצה 8 לאחר 12 שבועות הראתה תוצאות משופרות באופן משמעותי, בזכות שיפור בהעברת התרופה לרקמות הקשורות לצנתר המתאים. עד כה לא דווח על תופעות לוואי חמורות (SAEs). EP-104GI נסבל היטב בכל רמות המינון, כולל המינון הגבוה ביותר של 8 מ"ג לאתר הזרקה.
פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי בזמן אמת לחדשות פיננסיות שוברות שוק. נסו עכשיו >>
ראו את המניות החמות של בעלי העניין בטיפרנקס >>