Jasper Therapeutics מדווחת על נתונים ממחקר ETESIAN שלב 1b

Jasper Therapeutics מדווחת על נתונים ממחקר ETESIAN שלב 1b

דה פליי (TheFly)2 בדצמבר 2025

• מחקר ETESIAN שלב 1b הראה שמנה תת-עורית יחידה של 180 מ"ג בריקוילימאב הפחיתה משמעותית אאוזינופילים בכיח אחרי 6 ו-12 שבועות, שיפרה FEV1 ב-EAR ו-LAR והפחיתה טריפטאז בסרום; התרופה נסבלה היטב עם פרופיל בטיחות נוח.
• Jasper סיימה בדיקה פנימית לנתוני BEACON (יולי 2025) והסיקה שחוסר התגובה בקוהורטים 8–9 בארה"ב לא נבע מבעיה בתרופה אלא ככל הנראה מסלקציית מטופלים; נראה כי 9 מתוך 10 המטופלים לא היו CSU (התסמינים לא היו מתווכים על ידי תאי פיטום).

Jasper Therapeutics (JSPR) דיווחה על נתונים קליניים ראשוניים חיוביים ממחקר ETESIAN שלב 1b של Jasper בתרופה בריקוילימאב בהזרקה תת-עורית בקרב משתתפים בוגרים עם אסתמה אלרגית. מנה תת-עורית יחידה של 180 מ"ג בריקוילימאב הראתה ירידות משמעותיות באאוזינופילים בכיח לאחר 6 ו-12 שבועות, וכן שיפורים לעומת קו הבסיס במדד FEV1 הן בתגובה האסתמטית המוקדמת (EAR) והן בתגובה האסתמטית המאוחרת (LAR). נצפו ירידות משמעותיות ברמות הטריפטאז בסרום, עקביות עם הירידות שנצפו במחקרים אחרים של בריקוילימאב במינון של 180 מ"ג. בריקוילימאב נסבל היטב במחקר והציג פרופיל בטיחות נוח. Jasper הודיעה גם על השלמת בדיקה פנימית לגבי היעדר התגובה הקלינית החריג שנצפה בנתוני BEACON מיולי 2025 עבור קוהורט 8 וקוהורט 9, שבהם אף מטופל מארה"ב לא השיג תגובה מלאה (Complete Response) או UAS7 נשלט היטב עד שבוע 12. בהתבסס על העבודה שבוצעה, הנתונים הנוספים מהמינונים העוקבים שניתנו למטופלים בארה"ב והקלט מפאנל KOLs בתחום CSU, Jasper הסיקה שהתוצאות הבלתי צפויות ביעילות שנצפו בקרב המטופלים בארה"ב אינן נובעות מבעיה במוצר התרופתי. סביר יותר שמדובר בבעיות סלקציית מטופלים, שכן נראה כי 9 מתוך 10 המטופלים המדוברים לא סבלו מ-CSU, מאחר שהתסמינים שלהם לא היו מתווכים על ידי תאי פיטום.