פרופיל בטיחותאנליסטים מציינים פרופיל בטיחות נקי עבור PIPE-791 במינונים בעלי רלוונטיות קלינית, ללא שינויים בלחץ הדם בעלי משמעות קלינית, באופן התומך במתן פומי אחת ליום וביתרון פוטנציאלי בבטיחות לעומת אנטגוניסטים מתחרים ל־LPAR1.
פיתוח פיברוזיס ריאתי אידיופתימתן המינון הראשון לחולה בניסוי השלב השני PROPEL-IPF עבור PIPE-791 מקדם את תוכנית ה- IPF ומאפשר השוואה ישירה של תפקוד הריאה לטיפול מתחרה, ובכך מחזק את מיצוב התוכנית בשלב הביניים.
שותפויות וניסויים חיצונייםניסוי פאזה II בשיתוף פעולה ב-PIPE-307 בהפרעת דיכאון מג'ורי, יחד עם מחקר המנוהל חיצונית, יוצרים מסלולי פיתוח נוספים שעשויים להגדיל את העניין האסטרטגי ואת פוטנציאל שיתוף הפעולה אם תוצאות הטופ-ליין יהיו חזקות.