חברת טרנסקוד תרפיוטיקס מדווחת על תוצאות מניסוי הסלמה במינון בשלב 1a עם TTX-MC138
טרנסקוד תרפיוטיקס (RNAZ) הודיעה על תוצאות נוספות מניסוי קליני להסלמת מינון בשלב 1a. הניסוי השיג את נקודת הסיום העיקרית של בטיחות, עם סבילות טובה, יחד עם ייצוב מחלה אצל מספר מטופלים, והעדר רעילויות מגבילות מינון, עבור מועמדת הטיפול המובילה שלה TTX-MC138. TTX-MC138, מעכבת ניסויית של המניע המרכזי לגרורות, microRNA-10b, הראתה בקרת מחלה ממושכת. ממצאים אלו תומכים בקידום TTX-MC138 לפיתוח קליני בשלב 2a, כדי להעריך את היעילות בחולי סרטן מעי גס ורקטום עם DNA גידולי בדם, או ctDNA, חיובי, לאחר טיפול בכוונת ריפוי. TTX-MC138 ניתנה ל‑16 מטופלים שקיבלו 86 מנות. משך הטיפול החציוני היה 11.3 שבועות, בטווח של ארבעה עד 52.4 שבועות, המייצגים 2 עד 20 מחזורי טיפול. ראוי לציון כי שלושה מטופלים עדיין משתתפים בניסוי וממשיכים לקבל TTX-MC138. מטופל אחד נמצא ב‑21 מחזורי טיפול, אחר ב‑16 מחזורים, והשלישי ב‑14 מחזורי טיפול. טרנסקוד תרפיוטיקס מאמינה שתוצאות אלה תומכות בבחירת מינון מומלץ לשלב 2a של 4.8 מ"ג/ק"ג. בנוסף, הערכת אוכלוסיית המטופלים בניסוי הדגישה את הפוטנציאל לבקרת מחלה ממושכת אצל משתתפים עם סרטן גרורתי. דוח מחקר קליני נמצא בתהליך הכנה. מוצגות מספר מצגות מתוכננות בקונגרסים מדעיים עתידיים.
פורסם לראשונה ב‑TheFly – המקור המוביל לחדשות פיננסיות שבזמן אמת ומשפיעות על השוק. נסו עכשיו>>
ראו את המניות החמות של בעלי העניין ב‑TipRanks >>