Eikon Therapeutics מציגה נתונים על תוכניות מובילות בכנס ASCO 2026
Eikon Therapeutics (EIKN) הודיעה על מצגות לגבי כמה מהתוכניות המובילות שלה בכנס השנתי לשנת 2026 של האגודה האמריקאית לאונקולוגיה קלינית (ASCO) בשיקגו. זאת כולל נתונים מעודכנים מהניסוי EIK1001 בסרטן ריאה מסוג תאים לא קטנים (NSCLC) ומהמעכב הסלקטיבי ביותר של PARP1, התרופה EIK1003. נתונים מעודכנים מהניסוי המתמשך בשלב 2, שבו נבדקים הבטיחות וסבילות הטיפול ב‑EIK1001 בשילוב גם עם פמברוליזומאב וגם עם כימותרפיה מתאימה לפי סוג הרקמה, לטיפול קו ראשון בחולי NSCLC מתקדם, הידוע גם כניסוי TeLuRide-005, מספקים עדות לאפקט שעשוי להיות ממושך של EIK1001 בשילוב עם סטנדרט הטיפול. בנוסף, מתקבל פרופיל סבילות ראשוני שתומך במתן סיסטמי בסביבת אשפוז יום (out‑patient). זה עשוי להיות גורם מבדל מרכזי עבור EIK1001 לעומת טיפולים קודמים שמכוונים ל‑TLR7/8. עדכון קליני לגבי EIK1003: נתונים מעודכנים מהניסוי EIK1003-001, ניסוי שלב 1/2 שבו נבדקים הבטיחות והיעילות של EIK1003 כטיפול יחיד או בשילוב עם תרופות אנטי‑סרטניות במטופלים עם גידולים מוצקים מתקדמים, מראים שטיפול יחיד ב‑EIK1003 היה בדרך כלל נסבל היטב במגוון רמות מינון. בקוהורט 1C נצפו סימנים לפעילות אנטי‑גידולית עם EIK1003 בשילוב עם פאקליטקסל שבועי, עם פרופיל בטיחות של השילוב שהיה עקבי עם תופעות הלוואי הידועות של פאקליטקסל. נתונים אלה תומכים במה שנראה כפרופיל ייחודי עבור EIK1003 באסטרטגיות טיפול משולב, בתוך הנוף המתפתח של מעכבי PARP.
פורסם לראשונה ב‑TheFly – מקור מידע סופי בזמן אמת לחדשות פיננסיות שוברות‑שוק. נסו עכשיו>>
ראו את המניות הבולטות שמומלצות על ידי אנליסטים >>