דלגו לתוכן

אנבנאו מדיקל מודיעה על אישור IDE ראשון מסוגו מה-FDA להתקדם עם מחקר TAVVEB

דה פליי (TheFly)29 באפריל 2026
אנבנאו מדיקל מודיעה על אישור IDE ראשון מסוגו מה-FDA להתקדם עם מחקר TAVVEB

אנבנאו מדיקל (NVNO) הודיעה שמנהל המזון והתרופות האמריקאי, ה-FDA, העניק לחברה את אישור ה-IDE הראשון אי פעם להתקדם עם מחקר מכריע בארה"ב לשסתום ורידי חלופי שאינו דורש ניתוח. מחקר Transcatheter Venous Valve Endoprosthesis, TAVVEB, יבחן את המערכת הזעיר-פולשנית enVVeB. של החברה עבור מטופלים עם אי ספיקה ורידית כרונית עמוקה וחמורה.

פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי בזמן אמת לחדשות פיננסיות שוברות שווי שוק. נסו עכשיו >>

ראו את המניות החמות של בעלי העניין ב-TipRanks >>