Eupraxia מדווחת על נתוני סימפטומים ברקמה לתקופה של 9 חודשים מניסוי Resolve שלב 1b/2a
Eupraxia Pharmaceuticals (EPRX) הודיעה על נתוני בריאות הרקמה והסימפטומים לאחר 36 שבועות של מעקב אחר מטופלים בקבוצת המינון הגבוה ביותר, במסגרת חלק שלב 1b/2a המתמשך של ניסוי Resolve, שבו נבחנת התרופה EP-104GI לטיפול בדלקת ושט אאוזינופילית (EoE). לאחר 36 שבועות, המטופלים בקוהורט 9 הראו תגובה "חזקה" הן בבריאות הרקמה והן בשיפור הסימפטומים, בהשוואה לרמות הבסיס שלהם בתחילת הניסוי. המטופלים בקוהורט 9 הראו גם את התגובה הגבוהה ביותר בבריאות הרקמה בשבוע 36, בהשוואה לכל שאר קבוצות המינון בניסוי Resolve. הפוגה קלינית בסימפטומים נשמרה אצל 66% מהמטופלים בקוהורט 9 בשבוע 36. רמת הפוגה זו הושגה לראשונה בשבוע 8 ונשמרה לאורך כל 36 השבועות. EP-104GI ממשיכה להיות נסבלת היטב על ידי המטופלים שמקבלים את התרופה; 31 מטופלים טופלו במחקר שלב 1b/2a, ונרשמו מעל 230 חודשי-מטופל של מעקב, ללא אירועים חריגים חמורים הקשורים לתרופה. עד כה לא נרשמו מקרים של קנדידיאזיס אורופרינגיאלי, תופעת לוואי נפוצה המדווחת לעיתים קרובות במתן סטרואידים דרך הפה.
פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לידיעות מיידיות שוברות שווי שוק בזמן אמת. נסו עכשיו>>
צפו במניות בעלות הביצועים הטובים ביותר היום ב-TipRanks >>