Nurix מציגה נתונים קליניים חדשים מניסוי שלב 1a/1b NX-5948-301

Nurix מציגה נתונים קליניים חדשים מניסוי שלב 1a/1b NX-5948-301

דה פליי (TheFly)7 בדצמבר 2025

Nurix Therapeutics (NRIX) הודיעה על נתונים קליניים חדשים מניסוי שלב 1a/1b NX-5948-301 המתמשך של החברה על bexobrutideg, בקרב מטופלים עם ממאירויות של תאי B חוזרות או עמידות. נתונים אלה יוצגו במושב בעל-פה בכנס השנתי ה-67 של האגודה האמריקנית להמטולוגיה באורלנדו, פלורידה, ב-6 בדצמבר 2025. עיקרי הממצאים: שיעור תגובה אובייקטיבית (ORR) של 83%, כולל שתי תגובות מלאות במטופלי CLL בשלב 1a, וחציון הישרדות ללא התקדמות של 22.1 חודשים בכל המינונים שנבדקו; נתונים ראשוניים מהקוהורטות האקראיות בשלב 1b מצביעים על ORR גבוה יותר והישרדות ללא התקדמות ארוכה יותר במינון המומלץ לשלב 2 של 600 מ״ג בהשוואה ל-200 מ״ג; bexobrutideg נסבלה היטב עם פרופיל בטיחות עקבי בין מינון 600 מ״ג RP2D לבין כלל אוכלוסיית המחקר; ניסוי קליני בשלב 2 של bexobrutideg מגייס כעת משתתפים ברחבי העולם