Aethlon Medical מתקדמים לקוהורטה הסופית בניסוי AEMD-2022-06
. Aethlon Medical (AEMD) הודיעו שהוועדה העצמאית לניטור בטיחות נתונים (קבוצה שבודקת את בטיחות המטופלים במהלך ניסויים קליניים) המפקחת על הניסוי הקליני המתמשך שלהם AEMD-2022-06 השלימה את סקירת הבטיחות המתוכננת של נתוני המשתתפים בקוהורטה השנייה והמליצה להתקדם לקוהורטה השלישית והסופית. הוועדה גם ציינה כי “לא אותרו חששות בטיחותיים הקשורים למכשיר/פרוצדורת Hemopurifier”. הניסוי, שכותרתו “Safety, Feasibility, and Dose-Finding Study of Aethlon Hemopurifier in Patients with Solid Tumors Who Have Stable or Progressive Disease While on a Treatment That Includes Pembrolizumab or Nivolumab”, מתבצע כדי להעריך את הבטיחות של Hemopurifier, את מידת היישומיות שלו (feasibility), ואת רמת המינון האופטימלית. Pembrolizumab ו‑Nivolumab הן תרופות אימונותרפיה לסרטן המסייעות למערכת החיסון לתקוף תאי סרטן.