מחיר וניתוח של מניית Pharming Group (CH:PHGN)

קונצנזוס האנליסטים עומד על 383.35 מיליון דולר. החברה גם הורידה את תחזית ההוצאות התפעוליות לשנת הכספים 2026 ל-310-315 מיליון דולר, לעומת 315-320 מיליון דולר קודם לכן. החברה מסרה כי “ב-ESID 2026, פארמינג גרופ (PHAR) הציגה נתוני שלב 2 חיוביים עבור leniolisib בחולים עם כשל חיסוני ראשוני (PIDs) שהוגדר גנטית, עם

החברה אמרה, “הדבר מייצג צמיחה של כ-21% לעומת השנה הקודמת, ומשקף ביצועים חזקים של RUCONEST ושל Joenja. הכנסות הרבעון השלישי כוללות כ-93.8 מיליון דולר מ-RUCONEST, עלייה של 14% בהשוואה לרבעון השלישי של 2025 ועלייה של 30% בהשוואה לרבעון השני של 2026, וכן 23.8 מיליון דולר מ-Joenja(R), עלייה של 58% בהשוואה

פארמינג גרופ (PHAR) הודיעה כי דירקטוריון החברה ופבריס שוראקי הסכימו במשותף כי שוראקי יפרוש מתפקידו כמנכ"ל וכדירקטור בכיר, בתוקף מיידי. כדי להבטיח המשכיות ניהולית, הדירקטוריון מינה את לברן מארש, מנהלת המסחר הראשית, ואת קנת' לינארד, סמנכ"ל הכספים, למנכ"לים משותפים זמניים, גם כן בתוקף מיידי. מארש תוביל את הפעילות הממוקדת במטופלים,

פארמינג גרופ (PHAR) הודיעה כי מינהל המזון והתרופות האמריקאי, ה-FDA, קיבל את הבקשה המשלימה שלה לתרופה חדשה, שמבקשת אישור למינונים נמוכים יותר של Joenja, מעכב פומי וסלקטיבי של phosphoinositide 3-kinase delta, עבור ילדים בני 4 ומעלה ששוקלים בין 13 ק"ג ל-27 ק"ג וסובלים מתסמונת activated phosphoinositide 3-kinase delta, כשל חיסוני

האנליסטית ויטני איג'ם מקנאקורד ג'ניואיטי Whitney Ijem חזרה היום על דירוג קנייה למניית פארמינג גרופ וקבעה מחיר יעד של 38.00 דולר. איג'ם מסקרת את תחום הבריאות, עם התמקדות במניות כמו Ultragenyx Pharmaceutical, Alnylam Pharma ו-BioMarin Pharmaceutical. לפי TipRanks, לאיג'ם יש תשואה ממוצעת של 18.9% ושיעור הצלחה של 47.29% במניות שעליהן

התוצאות מראות שיפור במדדי לימפופרוליפרציה (סימנים לצמיחה לא תקינה של לימפוציטים, סוג של תאי דם לבנים) וללא אותות בטיחות חדשים. . .C. Wainwright מציינים כי נתוני ESID (European Society for

הנתונים הראשוניים משלב 2 עבור Leniolisib של פארמינג גרופ (PHAR) במחלות כשל חיסוני ראשוני המוגדרות גנטית מעבר ל-APDS הם מעודדים. הם מראים שיפור במדדי לימפופרוליפרציה, ללא סימני בטיחות חדשים. נתוני ESID נוספים באוקטובר, ופרסום נפרד של תוצאות שלב 2 ב-CVID ברבעון הרביעי של 2026, מספקים זרזים מרכזיים לאימות הפוטנציאל הרחב

פארמינג גרופ (PHAR) הודיעה כי תקציר מאוחר, שמדגיש נתוני topline חיוביים מניסוי שלב 2 שלה עם leniolisib בחסרים חיסוניים ראשוניים שניתנים לזיהוי גנטי, עם דיסרגולציה חיסונית הקשורה לאיתות PI3Kd, התקבל לכנס הדו-שנתי ה-22 של האגודה האירופית לחסרים חיסוניים. הכנס יתקיים בין 14 ל-17 באוקטובר בהולנד. הניסוי הוא מחקר שלב 2

ה-FDA הודיע כי אישר את טבליות Joenja כטיפול הראשון בתסמונת activated phosphoinositide 3-kinase delta בילדים בגילאי 4-11 ששוקלים לפחות 27 ק"ג. Joenja אושרה לראשונה ב-2023 לאותה התוויה בחולים בני 12 ומעלה, במינון של 70 מ"ג בנטילה פומית פעמיים ביום. ילדים בגילאי 4-11 נוטלים מינון המבוסס על משקל הגוף בנטילה פומית

. Canaccord עדכנו את מודל השווי שלהם לאחר ש-Pharming פרסמה תוצאות מעורבות לרבעון השני, כאשר מכירות Ruconest היו מתחת לציפיות בעוד ש-Joenja הייתה מעט מעל הציפיות.