Innoviva מודיעה על פרסום ב-The Lancet של נתוני שלב 3 'חיוביים' ל-Zoliflodacin
Innoviva (INVA) Specialty Therapeutics “הודיעה על פרסום תוצאות חיוביות מניסוי פיבוטלי בשלב 3 שבחן את האנטיביוטיקה הניסיונית בנטילה פומית ובמנה יחידה zoliflodacin לטיפול בזיבה אורוגניטלית בלתי מסובכת, ב-The Lancet. הניסוי מומן והובל על ידי שותפתה של החברה שאינה למטרות רווח, Global Antibiotic Research & Development Partnership. למעלה מ-82 מיליון מקרי זיבה חדשים מתרחשים ברחבי העולם מדי שנה, ואם אינם מטופלים, הם עלולים לגרום להשלכות בריאותיות חמורות וקבועות.3 הופעתם והתפשטותם של זיהומים עמידים לתרופות הביאו את ארגון הבריאות העולמי לזהות את העמידות לאנטימיקרוביאלים כאחת מעשר סכנות הבריאות העולמיות הקריטיות ביותר. החיידק Neisseria gonorrhoeae פיתח עמידות לרוב משפחות האנטיביוטיקה המשמשות לטיפול בזיהומים אלה, כולל צפלוספורינים כגון ceftriaxone, טיפול בהזרקה, שהיא משפחת האנטימיקרוביאלים היחידה המומלצת לטיפול בזיבה בלתי מסובכת. נקודות הסיום במחקר על Zoliflodacin עמדו בקריטריונים שנקבעו מראש לאי-נחיתות בהשוואה ל-ceftriaxone ואזיתרומיצין (הבדל של 5.31% (רווח סמך של 95%: 1.38%, 8.65%)) לטיפול בזיבה אורוגניטלית בלתי מסובכת. Zoliflodacin נסבלה בדרך כלל היטב, ותופעות הלוואי היו דומות בין קבוצות הטיפול. לא דווחו על תופעות לוואי חמורות.”
פורסם לראשונה ב TheFly – המקור הסמכותי ביותר לחדשות פיננסיות בזמן אמת שמזיזות את השוק. נסו עכשיו>>
ראו את המניות המובילות שמומלצות על ידי אנליסטים >>