Enlivex Therapeutics דיווחו כי ה‑FDA (מנהל המזון והתרופות של ארה”ב) אישר את בקשת התרופה החדשה הנחקרת (IND) עבור Allocetra, הטיפול האימונותרפי הנמצא בשלבי פיתוח קליניים של החברה, לטיפול בחולים עם אוסטיאוארתריטיס סימפטומטי ראשוני של הברך בדרגה בינונית‑חמורה, הקשור לגיל
דה פליי (TheFly)24 במרץ 2026
. האישור של ה‑FDA מאפשר ל‑Enlivex להתחיל בניסוי גלובלי, רב‑מרכזי, קליני בשלב 2b. הניסוי יהיה אקראי, כפול‑סמיות ומבוקר פלצבו, ויבחן עד כמה Allocetra יעילה ועד כמה היא בטוחה כאשר ניתנת כהזרקות תוך‑מפרקיות (בתוך המפרק) לחולים עם אוסטיאוארתריטיס סימפטומטי ראשוני של הברך בדרגה בינונית‑חמורה, הקשור לגיל.